采购计划编号: 2026NCZ(YC)000383
项目编号: ZCJY20260113
项目名称: 银川市妇幼保健院检验试剂及耗材采购项目第一批(四、五标段)
预算金额(元): 2098490.00
最高限价(如有): 2098490.00元
采购需求:
| 采购标段 | 标的名称 | 品目名称 | 数量 | 简要规格描述或 项目基本概况 |
预算金额(元) | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 四标段:检验试剂及耗材 | 四标段检验试剂及耗材 | 其他病人医用试剂 | 1 | 具体采购需求详见《招标文件》项目说明和采购需求 | 1363080.00 | |
| 五标段:检验试剂及耗材 | 五标段检验试剂及耗材 | 无衬背的诊断或实验用试剂 | 1 | 具体采购需求详见《招标文件》项目说明和采购需求 | 735410.00 | |
| 数量合计: | 2 | 预算合计: | 2098490.00 | |||
合同履行期限:自签订合同之日起一年内完成交付;
本项目(是/否)接受联合体投标:
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十一条、第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购的项目,中小企业优惠、本国产品优惠、监狱企业优惠、残疾人企业优惠、节能产品、环境标志产品等政策;
3.本项目的特定资格要求:3.1提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明; 3.2法定代表人授权书及被授权人身份证(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证明); 3.3所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:(1)投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。 (2)投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》;所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证; 3.4投标人须提供“信用中国”以及“中国政府采购网”查询截图;对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝其参与政府采购活动(以采购代理机构开标现场查询为准); 3.5具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书或相关证明材料; 3.6依法缴纳社会保障资金的缴纳记录和税收的承诺书或相关证明材料; 3.7具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书或相关证明材料; 3.8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书。
三、**
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