濮阳市第五人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目（医疗设备采购）项目公开招标公告
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*一、项目基本情况 |
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| 1、项目编号：濮财市直招标采购-2025-22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2、项目名称：濮阳市第五人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目（医疗设备采购）项目 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3、采购方式：公开招标 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4、预算金额：4,650,000.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 最高限价：4650000元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5.1采购货物名称及数量：全自动组织脱水机1台、封染一体机1台、全自动微生物质谱检测系统1套、流式细胞仪1台、显微镜2台、电子支气管镜2条、肺功能仪2台、人体成分分析仪1台、排痰仪6台、空气压力波治疗仪4台、胰岛素泵3台、医用防褥疮气垫床2套、急救转运车1辆、超声清洗机1台、纯水机（水处理系统）1台； 5.2标包划分：共6个标包； 5.3采购货物技术性能指标：具体详见第五章采购需求 5.4核心产品：第一标包：全自动组织脱水机 第二标包：全自动微生物质谱检测系统 第三标包：电子支气管镜 第四标包：肺功能仪 第五标包：排痰仪 第六标包：医用防褥疮气垫床； 5.5采购范围： 第一标包：全自动组织脱水机、封染一体机的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修（运行、维护、软件升级，如有）及其他相关伴随服务； 第二标包：全自动微生物质谱检测系统、流式细胞仪的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修（运行、维护、软件升级，如有）及其他相关伴随服务； 第三标包：显微镜、电子支气管镜的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修（运行、维护、软件升级，如有）及其他相关伴随服务； 第四标包：肺功能仪、人体成分分析仪的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修（运行、维护、软件升级，如有）及其他相关伴随服务； 第五标包：排痰仪、空气压力波治疗仪、胰岛素泵的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修（运行、维护、软件升级，如有）及其他相关伴随服务； 第六标包：医用防褥疮气垫床、急救转运车、超声清洗机、纯水机（水处理系统）的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修（运行、维护、软件升级，如有）及其他相关伴随服务； 5.6交货期：国产设备合同签订后30日历天内交货安装调试完毕；进口设备合同签订后45日历天内交货安装调试完毕； 5.7交货地点：采购人指定地点； 5.8质保期：1年； |
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| 6、合同履行期限：合同签订后至质保期结束 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7、本项目是否接受联合体投标：否 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8、是否接受进口产品：是 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9、是否专门面向中小企业：否 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 二、申请人资格要求： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2、落实政府采购政策满足的资格要求： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3、本项目的特定资格要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.1投标货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）； 3.2供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件； 3.3本次招标不接受联合体投标。 |
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