*一、项目基本情况
项目编号：[230001]wdzb[GK]20250009
项目名称：高频电刀、呼出气分析仪、内镜存储柜、置镜干燥台、输液泵采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,054,000.00元
采购需求：
合同包1(手术室设备及附件):
合同包预算金额：688,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 手术室设备及附件 | 高频电刀 | 2(个) | 详见采购文件 | 688,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3年
合同包2(医用电子生理参数检测仪器设备):
合同包预算金额：185,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 呼出气分析仪 | 1(个) | 详见采购文件 | 185,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保
合同包3(医用内窥镜):
合同包预算金额：167,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用内窥镜 | 置镜干燥台 | 2(个) | 详见采购文件 | 44,000.00 | - |
| 3-2 | 医用内窥镜 | 内镜存储柜 | 3(个) | 详见采购文件 | 123,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
合同包4(病房护理及医院设备):
合同包预算金额：14,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 病房护理及医院设备 | 输液泵 | 2(个) | 详见采购文件 | 14,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(手术室设备及附件)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(医用电子生理参数检测仪器设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(医用内窥镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(病房护理及医院设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
