*一、项目基本情况
项目编号：SCZD2025-ZB-2187-001
项目名称：医疗能力提升项目
采购方式：公开招标
预算金额：16,206,000.00元
采购需求：
合同包1(第一标段等离子膀胱电切镜等医疗设备):
合同包预算金额：3,190,000.00元
合同包最高限价：3,190,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 等离子膀胱电切镜等医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 3,190,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30日内
合同包2(第二标段制氧机等医疗设备):
合同包预算金额：2,825,000.00元
合同包最高限价：2,825,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 制氧机等医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 2,825,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30日内
合同包3(第三标段血液透析机（单泵）等医疗设备):
合同包预算金额：1,115,000.00元
合同包最高限价：1,115,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 体外循环设备 | 血液透析机（单泵）等医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,115,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30日内
合同包4(第四标段超高端彩色多普勒超声波诊断仪等医疗设备):
合同包预算金额：5,500,000.00元
合同包最高限价：5,500,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 超高端彩色多普勒超声波诊断仪等医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 5,500,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30日内
合同包5(第五标段全自动生化免疫流水线等医疗设备):
合同包预算金额：3,576,000.00元
合同包最高限价：3,576,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 生化分离分析仪器 | 全自动生化免疫流水线等医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 3,576,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30日内
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(第一标段等离子膀胱电切镜等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
合同包2(第二标段制氧机等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
合同包3(第三标段血液透析机（单泵）等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
合同包4(第四标段超高端彩色多普勒超声波诊断仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
合同包5(第五标段全自动生化免疫流水线等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，本项目为非专门面向中小企业的项目
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(第一标段等离子膀胱电切镜等医疗设备)特定资格要求如下:
1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位近6个月内任意1个月养老保险缴纳证明）；
3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
合同包2(第二标段制氧机等医疗设备)特定资格要求如下:
1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位近6个月内任意1个月养老保险缴纳证明）；
3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
合同包3(第三标段血液透析机（单泵）等医疗设备)特定资格要求如下:
1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位近6个月内任意1个月养老保险缴纳证明）；
3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
合同包4(第四标段超高端彩色多普勒超声波诊断仪等医疗设备)特定资格要求如下:
1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位近6个月内任意1个月养老保险缴纳证明）；
3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
合同包5(第五标段全自动生化免疫流水线等医疗设备)特定资格要求如下:
1投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；
2投标人参加本项目的合法授权人授权委托书； 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位近6个月内任意1个月养老保险缴纳证明）；
3投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；
4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5供应商不得存在下列情形之一：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。
