*一、项目基本情况
项目编号：NMGZCS-G-H-250565
项目名称：特检中心医用耗材、试剂购置项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,244,783.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：1,528,642.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A07029900 其他医药品 | 特检中心医用耗材、试剂采购 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,339,022.00 | - |
| 1-2 | A07029900 其他医药品 | ZLC(Z1)清洗液 | 48(桶) | 详见采购文件 | 25,440.00 | - |
| 1-3 | A07029900 其他医药品 | AU生化分析系统专用试剂-清洗液 | 50(箱) | 详见采购文件 | 155,000.00 | - |
| 1-4 | A07029900 其他医药品 | 肿瘤标志物测定质控品 | 30(瓶) | 详见采购文件 | 9,180.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后十二个月内按采购人科室提交的供货清单陆续交付。
合同包2(合同包二):
合同包预算金额：332,931.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A07029900 其他医药品 | 特检中心试剂、耗材购置 | 1(批) | 详见采购文件 | 128,831.00 | - |
| 2-2 | A07029900 其他医药品 | 管路清洗液 | 240(桶) | 详见采购文件 | 141,600.00 | - |
| 2-3 | A07029900 其他医药品 | 探针清洗液 | 70(盒) | 详见采购文件 | 52,500.00 | - |
| 2-4 | A07029900 其他医药品 | 切片石蜡 | 20(盒) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后十二个月内按采购人科室提交的供货清单陆续交付。
合同包3(合同包三):
合同包预算金额：383,210.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A07029900 其他医药品 | 其他科室耗材购置 | 1(批) | 详见采购文件 | 264,410.00 | - |
| 3-2 | A07029900 其他医药品 | 内镜专用多酶清洗液 | 60(桶) | 详见采购文件 | 25,200.00 | - |
| 3-3 | A07029900 其他医药品 | 邻苯二甲醛消毒液 | 160(桶) | 详见采购文件 | 33,600.00 | - |
| 3-4 | A07029900 其他医药品 | 消毒凝胶 | 3,000(瓶) | 详见采购文件 | 60,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后十二个月内按采购人科室提交的供货清单陆续交付。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包2(合同包二)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
合同包3(合同包三)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(合同包一)特定资格要求如下:
(1)①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件加盖公章；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）； ②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件加盖公章；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）； ③所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）。
合同包2(合同包二)特定资格要求如下:
(1)①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件加盖公章；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）； ②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件加盖公章；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）； ③所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）。
合同包3(合同包三)特定资格要求如下:
(1)①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件加盖公章；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）； ②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件加盖公章；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）； ③所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件加盖公章（如国家另有规定，则适用其规定）。
