*一、项目基本情况
项目编号：[230001]zzgj[GK]20250026
项目名称：大孔径CT机+CT增强高压注射器
采购方式：公开招标
预算金额：5,200,000.00元
采购需求：
合同包1( 大孔径CT机+CT增强高压注射器):
合同包预算金额：5,200,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用 X 线诊断设备 | 大孔径CT机+CT增强高压注射器 | 1(套) | 详见采购文件 | 5,200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货（质保期一年，有国家相关售后规定的按相关规定执行。）
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1( 大孔径CT机+CT增强高压注射器)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： （1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外生产企业除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外生产企业除外）； （2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外生产企业除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外生产企业除外）。
(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
