*一、项目基本情况
项目编号：[230781]DPYZB[GK]20250002
项目名称：黑龙江省伊春市铁力市紧密性医共体五大共享中心改扩建购置医疗卫生强基工程项目
采购方式：公开招标
预算金额：18,600,000.00元
采购需求：
合同包1(巡回治疗车和心电设备采购):
合同包预算金额：2,432,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医疗车 | 巡回医疗车 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,000,000.00 | - |
| 1-2 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 6(台) | 详见采购文件 | 432,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1个月
合同包2(医用 X 线诊断设备采购):
合同包预算金额：4,740,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用 X 线诊断设备 | 数字化医用X射线DR摄影系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,490,000.00 | - |
| 2-2 | 医用 X 线诊断设备 | 医用X线数字胃肠造影机 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,100,000.00 | - |
| 2-3 | 医用 X 线诊断设备 | 口腔CT(口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备) | 1(台) | 详见采购文件 | 470,000.00 | - |
| 2-4 | 医用 X 线诊断设备 | 数字乳腺钼靶机 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,680,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1个月
合同包3(临床检验设备采购):
合同包预算金额：3,500,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 临床检验设备 | 全自动生化分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,500,000.00 | - |
| 3-2 | 临床检验设备 | 全自动血液细胞分析流水线 | 2(台) | 详见采购文件 | 2,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1个月
合同包4(彩色多普勒超声设备采购):
合同包预算金额：7,928,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,850,000.00 | - |
| 4-2 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,720,000.00 | - |
| 4-3 | 医用超声波仪器及设备 | 数字化彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,358,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(巡回治疗车和心电设备采购)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》及信息表， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、采购的产品若为非医疗器械则无需提供相应材料。
合同包2(医用 X 线诊断设备采购)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》及信息表， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、采购的产品若为非医疗器械则无需提供相应材料。
合同包3(临床检验设备采购)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》及信息表， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、采购的产品若为非医疗器械则无需提供相应材料。
合同包4(彩色多普勒超声设备采购)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》及信息表， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》（制造商投标除外）、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、采购的产品若为非医疗器械则无需提供相应材料。
