*一、项目基本情况
项目编号：FS34000120256190号001
项目名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目
预算金额：23560000 元
最高限价（如有）： 1740000,12530000,1790000,1780000,3680000,2040000 元
采购需求：
包别1
包别名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目01包
预算金额：1740000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：根据医院工作需要，采购1套超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪（造影方向）
合同履行期限：30个日历天
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别2
包别名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目02包
预算金额：12530000 元
数量：7
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：根据医院工作需要，采购7套超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪（全身机）
合同履行期限：30个日历天
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别3
包别名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目03包
预算金额：1790000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：根据医院工作需要，采购1套超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪（妇产方向）
合同履行期限：30个日历天
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别4
包别名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目04包
预算金额：1780000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：根据医院工作需要，采购1套超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪（介入方向）
合同履行期限：30个日历天
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别5
包别名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目05包
预算金额：3680000 元
数量：2
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：根据医院工作需要，采购2套超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪（心脏方向）
合同履行期限：30个日历天
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别6
包别名称：安徽省第二人民医院设备更新项目彩超采购项目06包
预算金额：2040000 元
数量：2
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：根据医院工作需要，采购2套彩色多普勒超声系统（体检全身机）
合同履行期限：30个日历天
本包别（ 不接受 ）联合体投标
二、申请人的资格要求：
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第 3 项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过招标文件约定的方式进行质疑。
包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第 3 项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过招标文件约定的方式进行质疑。
包别3：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第 3 项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过招标文件约定的方式进行质疑。
包别4：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第 3 项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过招标文件约定的方式进行质疑。
包别5：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第 3 项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过招标文件约定的方式进行质疑。
包别6：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第 3 项之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问，可通过招标文件约定的方式进行质疑。
3. 本项目的特定资格要求：
包别1：（1）投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（2）投标人为非制造商时，须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（属于二类时）；
包别2：（1）投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（2）投标人为非制造商时，须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（属于二类时）；
包别3：（1）投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（2）投标人为非制造商时，须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（属于二类时）；
包别4：（1）投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（2）投标人为非制造商时，须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（属于二类时）；
包别5：（1）投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（2）投标人为非制造商时，须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（属于二类时）；
包别6：（1）投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（2）投标人为非制造商时，须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（属于二类时）；
三、**
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