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杭州市卫生健康事业发展中心关于2025年杭州市医疗设备政府采购公开招标项目(第九十四期)的公开招标公告

*一、项目基本情况

项目编号:hwcg2025-94

项目名称:2025年杭州市医疗设备政府采购公开招标项目(第九十四期)

预算金额(元):3550000

最高限价(元):800000,800000,900000,525000,220000

采购需求:  

标项一

标项名称:桐庐县合村乡卫生院多普勒超声诊断仪    

数量:1    

预算金额(元):800000    

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统,主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究,并具备持续升级能力。    

备注:国产    

标项二

标项名称:桐庐县中医院心电监护系统    

数量:1    

预算金额(元):800000    

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:中央监护系统、插件式监护仪。    

备注:国产    

标项三

标项名称:桐庐县中医院无线生理参数监测系统    

数量:1    

预算金额(元):900000    

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:中央监护系统、发射盒主机一 、发射盒主机二、生命体征监测仪。    

备注:国产    

标项四

标项名称:桐庐县中医院单泵血透机    

数量:5    

预算金额(元):750000    

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:用于血液透析治疗。    

备注:国产    

标项五

标项名称:桐庐县中医院麻醉机    

数量:1    

预算金额(元):300000    

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。    

备注:国产    

合同履约期限:标项 1、2、3、4、5,详见招标文件

本项目(否)接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无;无;无;无;无

3.本项目的特定资格要求:标项1投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号);标项2投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号);标项3投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号);标项4投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号);标项5投标人为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;投标人为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据:《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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