*一、项目基本情况
项目编号：FSSD34000120256222号
项目名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、床旁超声机（便携）、高端平板便携式彩色多普勒超声系统）
预算金额：4390000 元
最高限价（如有）： 670000,440000,890000,530000,620000,900000 元
采购需求：
包别1
包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））01包
预算金额：700000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携彩超机，详见招标文件采购需求
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别2
包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））02包
预算金额：490000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携式彩超，详见招标文件采购需求
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别3
包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））03包
预算金额：900000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携式彩色多普勒超声，详见招标文件采购需求
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别4
包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））04包
预算金额：750000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台便携式彩色多普勒超声诊断系统，详见招标文件采购需求
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别5
包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））05包
预算金额：650000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台高端平板便携式彩色多普勒超声系统，详见招标文件采购需求
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别6
包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院设备采购项目（便携彩超机、便携式彩超、便携式彩色多普勒超声、便携式彩色多普勒超声诊断系统、高端平板便携式彩色多普勒超声系统、床旁超声机（便携））06包
预算金额：900000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购1台床旁超声机（便携），详见招标文件采购需求
合同履行期限：合同签订后，自接到采购人通知之日起30个日历天内完成供货及安装
本包别（ 不接受 ）联合体投标
二、申请人的资格要求：
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
包别1：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别2：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别3：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别4：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别5：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
包别6：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
本项目为非专门面向中小企业采购项目，符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款规定:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定的方式进行质疑。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
3. 本项目的特定资格要求：
包别1：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别2：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别3：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别4：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别5：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别6：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
三、**
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