*一、项目基本情况
项目编号：YKCG2025-GK-044
项目名称：永康市卫生健康局超长期国债县域医共体医疗设备更新项目
预算金额（元）：39860000
最高限价（元）：2000000,10200000,3000000,1800000,1120000,900000,680000,300000,360000,60000
标项一
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（高端心脏机）
数量：2
预算金额（元）：3400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项二
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（高档全身机）
数量：12
预算金额（元）：19760000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项三
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（高端妇产机）
数量：3
预算金额（元）：5600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项四
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪
数量：4
预算金额（元）：4500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项五
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪
数量：4
预算金额（元）：2200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项六
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（便携）
数量：3
预算金额（元）：1800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项七
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（便携）
数量：4
预算金额（元）：1220000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项八
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪
数量：2
预算金额（元）：600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项九
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（便携）
数量：3
预算金额（元）：680000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
标项十
标项名称：金华市+彩色超声多普勒诊断仪（便携）
数量：1
预算金额（元）：100000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10，详见标书
本项目（是）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求上传联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；
3.本项目的特定资格要求：标项11、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项21、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项31、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项41、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项51、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项61、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项71、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项81、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项91、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项101、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；
（适用于按医疗器械管理的货物）。
2、医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。
