*一、项目基本情况
项目编号:[230113]JXDL[GK]20250002-1
项目名称:创建市域西部医疗次中心及双城区紧密型医共体建设医疗设备采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:3,100,000.00元
采购需求:
合同包1(电子上消化道内窥镜及电子结肠内窥镜):
合同包预算金额:1,600,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用内窥镜 | 电子上消化道内窥镜 | 2(条) | 详见采购文件 | 1,000,000.00 | - |
1-2 | 医用内窥镜 | 电子结肠内窥镜 | 1(条) | 详见采购文件 | 600,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后60个日历日内交货.
合同包2(全数字化彩色多谱勒超声诊断系统(基础彩超)):
合同包预算金额:1,500,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 全数字化彩色多谱勒超声诊断系统(基础彩超) | 12(台) | 详见采购文件 | 1,500,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后60个日历日内交货.
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(电子上消化道内窥镜及电子结肠内窥镜)特定资格要求如下:
(1)1.所投产品为 I 类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;2.所投产品为 II 类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;3.所投产品为 III 类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。
合同包2(全数字化彩色多谱勒超声诊断系统(基础彩超))特定资格要求如下:
(1)1.所投产品为 I 类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;2.所投产品为 II 类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;3.所投产品为 III 类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)、《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。