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2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(二十九)(二次)公开招标招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:ZX2025-077-1

项目名称:2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购(二十九)(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:5,363,000.00元

采购包1(原采购包01):

采购包预算金额:800,000.00元

采购包最高限价: 800,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02320700-医用内窥镜 耳鼻喉内镜系统 2(套) 800,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后在收到发货通知之日起30日内交付合同标的物设备到货。

采购包2(原采购包02):

采购包预算金额:1,200,000.00元

采购包最高限价: 1,200,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02320700-医用内窥镜 耳鼻喉内镜数字图象处理系统 1(套) 1,200,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包3(原采购包03):

采购包预算金额:2,000,000.00元

采购包最高限价: 2,000,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02320700-医用内窥镜 耳鼻喉内镜摄像系统 1(套) 2,000,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包4(原采购包07):

采购包预算金额:660,000.00元

采购包最高限价: 660,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02329900-其他医疗设备 耳鼻喉科综合动力 1(套) 660,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包5(原采购包11):

采购包预算金额:703,000.00元

采购包最高限价: 703,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
5-1 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 听力计 1(套) 97,000.00 工业
5-2 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 听力筛查仪 5(套) 460,000.00 工业
5-3 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 声阻抗仪 1(套) 96,000.00 工业
5-4 A02320700-医用内窥镜 食道镜 1(套) 50,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后在收到发货通知之日起30日内交付合同标的物设备到货。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标货物属于第二类医疗器械的,投标人须具备第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料。投标货物属于第三类医疗器械的,投标人须具备医疗器械经营许可证。(提供相关证明材料加盖公章);(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录。(提供声明函加盖公章,格式自拟)。

采购包2:

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标货物属于第二类医疗器械的,投标人须具备第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料。投标货物属于第三类医疗器械的,投标人须具备医疗器械经营许可证。(提供相关证明材料加盖公章);(2)投标货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。(提供相关证明材料加盖公章);(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录。(提供声明函加盖公章,格式自拟)。

采购包3:

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标货物属于第二类医疗器械的,投标人须具备第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料。投标货物属于第三类医疗器械的,投标人须具备医疗器械经营许可证。(提供相关证明材料加盖公章);(2)投标货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。(提供相关证明材料加盖公章);(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录。(提供声明函加盖公章,格式自拟)。

采购包4:

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标货物属于第二类医疗器械的,投标人须具备第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料。投标货物属于第三类医疗器械的,投标人须具备医疗器械经营许可证。(提供相关证明材料加盖公章);(2)投标货物为进口设备,投标人不是该设备制造商的,必须获得设备制造商或国内代理商针对本项目的直接授权并提供授权书。(提供相关证明材料加盖公章);(3)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录。(提供声明函加盖公章,格式自拟)。

采购包5:

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》的规定,投标货物属于第二类医疗器械的,投标人须具备第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料。投标货物属于第三类医疗器械的,投标人须具备医疗器械经营许可证。(提供相关证明材料加盖公章);(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录。(提供声明函加盖公章,格式自拟)。

三、**

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