| 包号 |
采购设备名称 |
数量 |
计量单位 |
医疗器械分类 |
是否允许进口 |
采购预算(万元) |
最高限价(万元) |
技术性能描述 |
| 01包 |
电子支气管内窥镜系统 |
1 |
套 |
Ⅱ类 |
不允许 |
127 |
127 |
见后附：01包采购需求 |
| 肺功能检测仪 |
1 |
台 |
Ⅱ类 |
| 人体成分分析仪 |
1 |
台 |
Ⅱ类 |
技术需求（电子支气管内窥镜系统）
1.要求图像处理器主机具有操控显示屏，支持电容触控。
2.高清视频信号输出分辨率≥1920×1080
3.要求具有蓝色调节功能、自动增益控制（AGC）、轮廓增强、自定义按键、对比度调节、电子放大、平均测光、峰值测光和亮度调节等功能，并可关闭内窥镜LED灯。
4.具有内存卡插槽，可支持插入标准SD存储卡。
★5.主机可兼容同一品牌的电子鼻咽喉镜、电子支气管镜及电子胸腔内窥镜。
6.要求主机光源采用一体化设计。
★7.插入部外径≤2.8mm，器械通道内径≥1.2mm
8.成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。
9.插入部有效长度≥610mm，具有被动弯曲功能。
10.视场角≥120°
11.景深：3-100mm
12.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥200°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥330°
13.操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥120°，向右≥120°，配备可上下拨动的弯曲角度锁紧开关。
14.内窥镜插入部最小可以通过3.5号气管导管。
★15.插入部外径≤4.0mm，器械通道内径≥2.0mm
16.要求吸引阀座上有吸引按钮防脱设计。
★17.操作手柄具有至少3个独立的电子功能按键，可控制大小屏切换、拍照、录像、图像冻结和解冻功能。
18.消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。
19.具有≥3种信号输出方式，不少于6路输出。
技术需求（肺功能检测仪）
1.整体要求
1.1流速传感器要求采用或优于筛网压差式传感器，要求常规肺通气测量与潮气测量使用2种不同的传感器。
1.2适用范围用于常规肺通气、潮气等肺功能参数的测试。
常规肺通气功能模块适用于4岁及以上可配合的患者进行通气功能测试，潮气功能模块适用于从新生儿至学步期婴儿的潮气呼吸参数测量。
1.3适用于呼吸动作下进行的成人、儿童、新生儿的肺功能参数测试，而非运动负荷下的心肺功能评估用。
2.运行环境
处理器：Intel Core i3-2120 3.0GHz及以上；
内存：4GB及以上；
硬盘：250GB及以上；
操作系统：Windows 7/8/10及以上版本。
3.性能指标
★3.1流量范围：0-16L/s；精度：±5%或者±0.17L/s，取其大者；分辨率：0.01L/s。
潮气模块流量范围：0-1500mL/s；精度：±5%或者±5mL/s，取其大者；分辨率：1ml/s。
★3.2容量范围：0-10L；精度：±2.5%或者±0.05L，取其大者；分辨率：0.01L。
潮气模块容量/潮气量范围：0-3000mL；精度：±3%或者±5mL，取其大者；分辨率：1ml。
★3.3潮气模块的容积死腔量≤1.7mL。
3.4呼吸频率范围：0-120BPM；精度：±5%或者±1BPM，取其大者；分辨率：1BPM。
呼/吸气时间范围：0-60s；精度：±1%或者±0.1s，取其大者；分辨率：0.01s。
3.5环境模块性能
环境温度范围：0℃-40℃；绝对精度：±1℃
环境湿度范围：0-99%；绝对精度：±5%
环境压力范围：375mmHg -825mmHg；精度：±3mmHg
3.6参数显示
用力肺活量：包括FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、V backextrapol.ex、FVC IN（FIVC）、FIV1、V backextrapol.in、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25%-75%（MMEF）、MEF、PIF、FIF50%、MIF、FET100%、FEF200-1200、T backextrapol.ex、T backextrapol.in、FEV1/FVC、 FEV3/FVC、FEV1/VC in、FEV1/VC ex、FEV1/VC max、V backextrapol.ex% FVC、FIV1/FIVC、 FIV1/VC max、FEF50/FIF50、FEV1/FIV1 。
慢肺活量：包括VC max、VC in、VC ex、IC、IRV、VT、ERV、MV、BF、TIN、TEX、TTOT、TIN/TTOT、 TEX/ TTOT、TIN/TEX。
最大分钟通气量：包括VT MVV、MVV、TIME MVV、BF MVV。
潮气：包括VT/kg、VT、VT ex、VT in、RR、Ti、Te、Ti/Te、Ttot、Ti/Ttot、Te/Ttot、TPTEF、TPTIF、 VPTEF、TPTEF/TE、VPEF/VE、PTEF、PTIF、TEF50/TIF50、TIF50、TEF75、TEF50、 TEF25、TMMEF、MV、TBFV。
★3.7流速传感器组件可拆卸、清洗、消毒，配置流速传感器组件常规肺通气≥2个、潮气≥2个。
3.8要求能进行标准定标及验证、三流量定标及验证。
3.9潮气呼吸肺功能：包括流量-容积曲线展示、容积-时间曲线展示、潮气呼吸流速容量环（TBFV环）。
具有呼吸过程中智能判定并校准功能，避免呼吸数据漂移，确保结果精准。
4.其他要求
4.1配备360°支臂。
4.2可进行多次重复测量，仪器自动选取最佳值，也可以根据操作人的自我判断选择最佳值；能够用形象化的图形分别表示预计值和最好的实测值。
具有环境参数自动测量模块，可自动测量气压、环境温度、相对湿度，自动对病人测量结果进行BTPS校正，从而保证仪器测量数据的精确、可靠。
4.3要求PC端软件：包含常规肺功能检测模块、潮气检测模块、质控管理模块、肺功能检查对象信息收集及管理模块、随访问卷模块、儿童动画程序、报告生成及打印模块、工作台账模块、数据通讯模块、账号管理及设置模块。
★4.4产品说明书必须明确潮气测试和潮气定标的操作说明与步骤，而且潮气定标的容量≥100ml。
4.5支持国内婴幼儿预计值系统和国内外多种预计值模式，并可根据需要写入自己本地区的相关预计值；输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值；可同时保存十万以上的病人测试资料，并可随时调出并按不同要求打印，可自由修改的报告格式，打印图文报告。
4.6具有肺功能云端平台，支持多中心、分布式、动态扩展平台架构，支持接入省、市、县、医院的多中心检查及呼吸慢病分级诊疗平台；云端平台可接入其它设备数据，如肺功能报告数据、呼出气一氧化氮数据、血气分析数据等。
云端大数据系统：包括工作台、大数据地图、工作动态、肺功能检查对象信息管理模块、报告管理、统计分析、问卷管理、数据上传与远程会诊功能、数据导出功能、数据共享功能、安全性与扩展性配置。
4.7支持条码枪、身份证阅读器设备；支持对接HIS/LIS系统；支持对接肺功能预约补录系统；支持对接肺功能叫号系统；支持对接社区中心等第三方平台。
技术需求（人体成分分析仪）
1.工作条件
工作环境温度：≥10℃，≤40℃
工作环境湿度：≥30%，≤75%
2．技术要求
2.1 重量：不大于40kg。
2.2测试时间：每个受试者测试时间少于1分钟。
测量方法：要求采用直接节段多频率生物电阻抗分析方法。
计算方法：据实测量。
2.3 阻抗测量范围：10Ω-1000Ω。
阻抗测量允差范围: 四肢±1%，躯干±3%以内。
2.4测试数据范围：体重范围≥10kg ，≤270kg。
年龄范围：≥3岁，≤99岁。
身高范围：≥95 cm ，≤220cm。
2.5标准范围定制功能：可以根据需要自行设定体脂百分比、腰臀比和BMI等的正常范围。
阻抗频率及项目：电阻抗(Z) 通过包含1kHz、50kHz和250kHz在内的至少6种不同频率，分别在左右上下肢及躯干共5个节段部分进行电阻抗测量；电抗（Xc）通过包含5kHz, 50kHz, 250kHz 在内的至少3种不同频率分别在5个节段进行测量。
2.6历史记录对比：可在报告纸中体现，对比同一测试者多次测量的历史记录。
可输出报告类型：包括体成分报告、儿童生长曲线报告、体水分报告。
2.7管理权限控制：可通过设置管理员密码，防止误操作改动设置。
显示屏：≥10英寸彩色液晶屏，触摸屏，语音提示测试功能。
保护性：使用密码功能。
2.8生物电阻抗矢量分析（BIVA图表）。
3．报告纸输出结果：
包含身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、BMI、体脂百分比。
身体均衡分析: 躯干及四肢的肌肉分析,(需根据标准体重/根据当前体重比率)。
肥胖分析：包含BMI、体脂百分比（全身，节段）、腰臀比、内脏脂肪面积。
高级营养参数：包含身体细胞量、相位角、节段相位角、SMI骨骼肌指数。
细胞外水分比率分析：包含评分、体型、 体重控制、身体均衡评估、节段脂肪分析、节段水分分析、节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、研究项目(基础代谢率、腰臀比、内脏脂肪等级、肥胖度、骨矿物质含量、上臂围度、上臂肌肉围度,去脂体重指数、脂肪量指数)、结果解析二维码、电抗、阻抗、节段围度分析。
★4.配置：至少包含人体成分分析仪1台、适配器1个、电源线1根、成人健康管理软件1套、儿童健康管理软件1套、合格证1个。（响应即可，无需提供证明材料）
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
| 包号 |
采购设备名称 |
数量 |
计量单位 |
医疗器械分类 |
是否允许进口 |
采购预算(万元) |
最高限价(万元) |
技术性能描述 |
| 02包 |
呼吸机 |
1 |
台 |
Ⅱ类或Ⅲ类 |
不允许 |
97.2 |
97.2 |
见后附：02包采购需求 |
| 除颤仪 |
1 |
台 |
Ⅱ类或Ⅲ类 |
| 蓝光治疗仪 |
2 |
台 |
Ⅱ类 |
| 病人监护仪 |
10 |
台 |
Ⅱ类或Ⅲ类 |
| 血气分析仪 |
1 |
台 |
Ⅱ类 |
| 振动叩击排痰机 |
1 |
台 |
Ⅱ类 |
| 输液泵 |
2 |
台 |
Ⅱ类 |
| 心电图机 |
1 |
台 |
Ⅱ类 |
| 微量泵 |
5 |
台 |
Ⅱ类 |
| 压缩雾化机 |
5 |
台 |
Ⅱ类 |
| 超声刀 |
2 |
台 |
Ⅲ类 |
| 便携式腹腔镜摄像系统 |
2 |
套 |
Ⅱ类 |
| 便携式彩超机 |
1 |
台 |
Ⅱ类 |
| 智能身高体重秤 |
1 |
台 |
/ |
| 中央监护系统 |
1 |
套 |
Ⅱ类 |
技术需求（呼吸机）
1.适用于对成人以及小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，要求具有中/英文操作界面。
2.要求气动电控，具备实时气源压力电子显示。
3.要求设备自带≥15英寸电容触控屏，分辨率≥1920*1080，屏机分离，屏幕可上下旋转≥45度，左右旋转≥270度。
4.可最多5道波形同屏显示，可提供至少4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。
5.有创通气模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式（PRVC、PRVC-SIMV）、CPAP/PSV（持续气道正压通气模式/压力支持通气模式）、双水平气道正压通气（DuoVent）以及窒息通气等模式；
6.无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoVent、PSV-S/T。
7.具有高流量氧疗功能，可以调节氧疗流速（2-80L/min）和氧浓度。
8.支持同品牌高流量氧疗鼻氧管。
9.潮气量：20ml～4000ml
10.呼吸频率：1～100/min
11.吸/呼比：4:1～1:10
12.吸气压力：1～100 cmH2O
13.压力支持：0～100cmH2O
14.吸气流速：5～180L/min
15.吸气时间：0.1～10s
16.压力上升时间：0～2s
17.叹息压力：off，1～40 cmH2O
18.吸气暂停：off，5～60%
19. SIMV频率：1～60/min
20.气道压力：具有PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；
21.具有智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度自动调节至最佳值，提高人机同步。
22.具有低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。
23.要求吸气、呼气阀组件采用一体化设计，均可拆卸，能高温高压蒸汽消毒（至少可达到134℃），以防止交叉感染。
24.具有动态肺视图界面，能图形化实时显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化。
25.信息储存功能：可储存超过6000个事件，不少于168 个小时趋势图/表数据存储。
技术需求（除颤仪）
1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能；除颤具备自动阻抗补偿功能；具备降速起搏功能；
★2.要求同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，最小1J，最大360J。
3.支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。
4.要求采用旋钮式开关设计，可调节≥4种模式（除颤/起搏/aed/监护），支持开机同步选择≥12档位手动除颤能量。
5.病人阻抗范围：体外除颤：20～250Ω；体内除颤：15～250Ω。
6.监护功能：具有≥26种心律失常分析。本次采购不含、但后期可升级12导ECG、SpO2、体温、NIBP、旁流EtCO2监测功能。
7.配有1块电池可支持360J除颤210次以上；电池体上带有LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。
8.要求采用彩色TFT显示屏≥8.4英寸, 分辨率≥800×600，最多可显示5通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
9.要求体外除颤监护仪配置记录仪，实时记录时间能够实现3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。
10.关机状态下要求设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。
11.防护等级不低于IP44。
技术需求（蓝光治疗仪）
1.蓝光波长范围：400～550nm
2.蓝光输出强度调节范围：20%～100%，步进≤20%，≥5级可调。
3.有效表面内的胆红素总辐照度最大值可达4.5mW/cm2
4.有效表面内的胆红素总辐照度均匀性＞0.4。
★5.有效辐照面积≥50cm×25cm（辐照距离≤40cm），最大有效辐照面积≥60cm×30cm。
6.光源要求采用 LED，使用寿命≥50000小时。
7.要求采用LCD液晶显示屏。
8.具有计时功能：包括正计时、倒计时和总计时，并具有计时清零功能。
★9.工作噪声≤45dB（A）
10.要求光疗灯底部配吸盘，能直接放于保温箱罩上使用。
11.环境温度：工作范围10～30℃
12.配备台车，要求光疗灯的高度和角度可灵活调节。
技术需求（病人监护仪）
1.要求为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪，主机内置≥2槽位插件槽。
2.要求采用≥15.6英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1366*768，≥12通道波形显示。
3.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数。
4.标配3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。
★5.具有心电抗干扰功能，耐极化电压：±650mV，共模抑制能力>106db。
6.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式。
★7.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。
8.具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况。
9.测量范围：0%～100%；在70%～100%范围内，成人/儿童测量精度±2%（非运动状态下），新生儿±3%（非运动状态）。
10.无创血压测量范围：
成人：收缩压25mmHg～290mmHg，舒张压10mmHg～250mmHg，平均压15mmHg～260mmHg；
小儿：收缩压25mmHg～240mmHg，舒张压15mmHg～200mmHg，平均压15mmHg～215mmHg；
新生儿：收缩压25mmHg～140mmHg，舒张压10 mmHg～115mmHg，平均压15mmHg～125mmHg。
11.血压测量模式：包括手动、自动、序列、整点和连续测量。
12.支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器，能分别对每个计时器进行设置，计时器在设定的时间到达后能进行提示。
13.计算功能：具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能。
14.支持≥240小时趋势图/表、≥3500组NIBP列表；
15.支持≥2500组报警事件、≥48小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾。
技术需求（血气分析仪）
1.测量参数：包括PH、PCO2、PO2、K+、Na+、Cl-、Ca+、Hct、Lac及Glu等≥10项。
▲2.要求长时间异常断电、插拔传感器和试剂包不会造成试剂包和传感器等失效。
3.要求采用全彩色液晶触摸屏，支持中文病人信息输入；
测量项目和计算项目等≥30项；
具有样品、试剂预热功能，样品恒温 37±0.2℃。
4.要求内置多种质控规则，支持质控数据打印和导出；
要求动脉采血针进样不需要适配器，具有采样针内、外壁自动清洗功能。
5.支持远程诊断功能；
支持HL7协议的LAN口网络连接；
要求内置二维条码扫描枪及热敏打印机；
支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能。
6.定标方式：包括自动和手动，一点和两点定标；
定标间隔：可根据要求自行调整定标间隔时间。
▲7.进样方式：要求采用进样针自动抬起进样或更优的方式，能检测并排除小气泡和微血凝块。
8.内存：主机可自动储存5000份以上历史样本完整信息，同时要求存储容量可扩展；
环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85%；
电源：100V～240V，50Hz～60Hz。
9.在仪器不间断（连续）使用情况下，仪器主机保修五年。（响应即可，无需提供证明材料）
技术需求（振动叩击排痰机）
1.要求主机重量≤8kg，配备移动台车。
2.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率≥800×480，屏幕亮度1-8级可调。
3.屏幕有锁屏功能。
4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
5.治疗模式：包括手动模式、自动模式（至少4种）和自定义模式。
6.叩击排痰治疗时间应可设置：
手动模式（治疗时间设置范围为1min～99min，步长1min）；
自动模式（治疗时间设置时间为5min～20min，步长为5min）；
自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～20min，步长为5min）。
7.要求手动模式或自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置。
8.成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%
儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%
9.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型（成人）动力装置、X型（儿童）动力装置。
10. 要求C型（成人）叩击头，径向振幅6mm，误差不超过±15％；X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±20％。
11.配置叩击头尺寸-C型≥5种；配置叩击头尺寸-X型≥5种。
12.要求传动软轴的长度1.8m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可拆卸。
13.工作噪音：
叩击排痰正常工作：≤65dB(A)；
雾化功能：≤65dB(A)。
14.要求机器使用寿命≥10年。（响应即可，无需提供证明材料）
技术需求（输液泵）
1.显示要求：≥3.2寸TFT彩色液晶屏，能够显示输液状态、输液模式、报警信息、输液速度、预置量、输液累计量、输液器品牌、时间显示、加热温度、电源指示、阻塞等级、实时压力显示等信息。
2.具备按键、穿梭键双操作模式。
3.输液模式：包括毫升模式、滴数模式、时间模式、体重模式、营养模式。
输液速度：1ml/h～1200ml/h和1ml/h～100ml/h模式下，以0.1ml/h步进；100ml/h～1200ml/h 以1ml/h步进；流速误差：≤±4%。
滴速范围：1滴/分～400滴/分，以1滴/分步进。
滴速误差：±4%（使用滴数传感器）。
4.预置量范围：1ml～20000ml和1ml～100ml模式下以0.1ml步进；100ml～20000ml以1ml步进。
保持静脉开放（KVO）速度：可调范围1ml/h～5ml/h，以0.1ml/h步进。
快输、快排速度：500mL/h、800mL/h、1200mL/h 三档可选，要求停止状态为快排、启动状态为快输。
5.气泡灵敏度：不大于40μL。
阻塞灵敏度：包含低、中、高三档可选，分别为0.06MPa～0.11MPa、0.09MPa～0.14MPa、0.13MPa～0.18MPa。
6.加温功能：30°C～45℃, 误差≤±3℃，可关闭。
7.声光报警功能：包括阻塞报警、气泡报警、开门报警、输液完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、滴数异常报警、电池缺失报警。
报警优先级要求具有高、中、低三级：
①高优先级：阻塞报警、气泡报警、开门报警、速度异常报警、滴数异常报警、电池耗尽报警；
②中级报警：欠压报警、输液完成、遗忘操作；
③低级报警：电池缺失、交流掉电报警。
8.其他功能：
具有输液累计量显示功能；
具有历史记录功能，不少于5000条；
具有信息查询功能；
具有无线监护功能，通过输液管理系统可对输液泵进行实时监控；
具有护士呼叫接口，根据需要可连接外部呼叫系统；
背光亮度可以设置为“低”、“较低”、“较高”、“高”至少四个档位；
具有夜间模式：用于在夜间输液时降低屏幕亮度和报警音强度。
9.电源：
交流输入：220V～50Hz；
内部电池：11.1V，2000mAh；电池充电完成后，在25mL/h流速下连续工作不小于3小时。
10.重量：净重≤2kg；
安全分类：Ⅱ类和带内部电源的CF型，防进液等级IPX3。
技术需求（心电图机）
1.导联：12导联同步采集、显示、打印。
2.增益：包括2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV 、20/10mm/mV、 AGC。
3.滤波类型：交流滤波:50Hz/60Hz；
肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz；
漂移滤波：0.05Hz/0.1Hz/0.2Hz/0.50Hz；
低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz。
4.噪声电平：≤15uVp-p
5.频率特性：0.05Hz-150Hz
6.时间常数：≥5S，输入回路电流：≤50nA
★7.耐极化电压：±650mV，共模拟制比：≥105dB
8.记录速度：包含5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s
9.要求采用≥12英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。
10.要求采用全电脑式键盘设计。
11.支持中文手写输入功能，具有打印预览功能、诊断报告修改功能。
12.支持连接USB打印机，能够直接打印普通A4纸。
13.具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联至少两种导联模式。
14.可存储回放≥10000例病人数据。
技术需求（微量泵）
1.注射器规格：可自动识别5mL、10mL、20mL、30mL、50mL的注射器。
内置不少于29种注射器品牌，自定义一种，满足多科室需要。
2.流速
（1）流速范围：
5ml注射器：0.1 mL/h～100mL/h；
10mL注射器：0.1 mL/h～300mL/h；
20mL注射器：0.1mL/h～600mL/h；
30mL注射器：0.1mL/h～900mL/h；
50mL注射器：0.1mL/h～1300mL/h；
可按0.1mL/h递增或递减。
（2）流速误差：±2%。
3.预置量范围：
0ml～9999ml，＜1000ml以0.1ml步进；
＞1000ml以1ml步进。
4.快速输注：
5ml注射器：100 ml/h；
10ml注射器:100 ml/h ～300ml/h；
20ml注射器:100 ml/h ～600 ml/h；
30ml注射器:100 ml/h ～900 ml/h；
50/60ml注射器:100 ml/h ～1300 ml/h。
5.注射模式：包括简易模式、速度模式、时间容量模式、体重模式。
6.要求采用≥2.4寸液晶屏显示，全数字键盘输入。
7.液晶屏显示内容：包括输注速度、预置量、累计量、注射器规格和品牌、当前运行状态、剩余时间、阻塞等级、报警信息；
保持静脉开放（KVO）速度：0.1-1ml/h，速度可调；
阻塞压力范围：至少低、中、高三档可选，分别为：0.02Mpa-0.07 Mpa，0.05Mpa-0.10 Mpa，0.08Mpa-0.14Mpa。
8.功能：
报警功能：包括注射完成报警、电池欠压报警、阻塞报警、接近注射完成报警、注射器脱落报警、遗忘操作报警；
自检功能：开机时自动检测关键部件，存在异常时报警或提示用户；
预置量功能：按需要设置输注量；
快速输注：运行过程中可实现按量快速给药；
交直流自动切换：当外接交流断电时可以自动切换到内部电池；
恒速输注功能：时间模式下，设定注射完成时间和注射的药量；速度模式下，按速度单位设置速度；
无线监护：可以与监护系统相连；
各个通道可拆可分，并自带卡槽，无需任何辅助性条件组合成多道注射泵。
9.电源：
交流输入：220V、 50Hz；
内部电池：11.1V 、2000mAh，电池充足电的情况下，30ml/h注射流速，可连续工作≥3小时。
10.工作环境温度：5℃～40℃，相对湿度：20%-90%，大气压力：86KPa～106KPa；
重量：净重≤1.8kg；
安全分类：Ⅱ类和带内部电源的BF型，防进液等级：IPX3。
技术需求（压缩雾化机）
1.工作气流：3.0L/min～6.0L/min；
工作气压： 90kPa～120kPa；
负载噪音： ≤60dB(A计权)。
2.雾化率：350±50mg/min
连续工作时间≥4小时。
3.等效体积粒径分布：
平均中位粒径(MMD)：4.2μm
误差范围：±25%
直径<5μm的雾粒所占体积比例：≥50%
4.残液量：≤1g
技术需求（超声刀）
1.振动频率：55.5KHz。
2.主机输入：①电源：100～240VAC，50/60Hz；②功率：≥100VA。
3.工作环境：①温度：10℃～30℃；②相对湿度≤70%；③气压范围：860hPa～1060hPa。
4.刀头振幅：30～120微米。
5.主机性能
5.1具有智能组织追踪系统（ITM），能根据刀头工作时组织的变化，实时调节输出频率，且有变化提示。
5.2具有故障智能指示系统；
5.3具有开机自动检测功能，确保功率的稳定输出及相关数据存储与记录（提供证明文件）。
5.4主机功率可调，满足各类手术的不同需求，刀头工作时有声音提示；
5.5要求工作时无电流通过病人躯体。
5.6要求采用一体化的手柄。
5.7要求主机具有脚控接口，匹配脚控开关；
5.8主机配备至少1个USB接口，可以通过U盘升级；
5.9主机具有系统诊断功能。
5.10能够适配国产手术机器人专用刀头，与刀头非同一品牌者，提供兼容性文件。
6.主机显示屏
6.1要求采用≥7寸电容触摸显示屏，有功率大小的档位显示。
6.2具有图文显示报错信息，实时监测手术使用情况。（提供证明文件）
7.刀头性能
7.1刀头血管凝闭能力为3～7mm。
7.2刀头可提供5个工作面，满足手术中不同组织部位的切割止血需求。
7.3刀头可360度旋转，满足腔镜手术的需要。
7.4刀头设计要有良好的手术视野。
7.5刀头要求集切割、止血、抓持、分离功能于一体，以减少术中器械转换，节约手术时间。
7.6要求刀头可手控激发。
7.7刀头闭合钳口要求有声音反馈。
7.8刀头有包括9cm、14cm、23cm、36cm、45cm的长度可供选择。
7.9要求采用一体化刀头式设计，满足不同手术使用，降低交叉感染风险。
8.刀头工作温度：50℃～100℃。
9.刀头适配性：适配20种以上刀头规格型号，包含14cm、23cm、36cm、45cm及9cm甲乳专用剪式的刀头。
10.手柄（换能器）消毒、灭菌方式：具备至少两种型号手柄，且手柄能够满足高温高压消毒、灭菌的方式。
技术需求（便携式腹腔镜摄像系统）
1.整体要求
可折叠、便于携带。
可应用于全科室，国际标准C型卡口，满足多种硬/软性内窥镜适配需求（硬镜如：耳鼻喉镜、腹腔镜、宫腔镜等，纤维软性内窥镜如:纤维支气管镜、纤维鼻咽喉镜、纤维胆道镜、输尿管镜等）。
配置多个高清多媒体输出接口，可外接高清监视器，能够实现一机二用。
2.技术参数:
2.1图像设置:配置1/1.8CMOS，分辨率≥1920x1080、≥1100线，≥210万像素高清显示器。
2.2扫描方式：逐行；
水平扫描频率：67.5KHz；
垂直扫描频率：60Hz。
2.3同步系统：内同步。
2.4视频输出：包括HDMI*1 DVI*1 VGA*1 CVBS*1；
信噪比：≥50dB；
最低照度：＜3lux；
AGC：自动。
2.5图像显示：包括正常/水平翻转/垂直翻转/180度旋转。
配备≥15.6吋高清医用液晶监视器，实现高清画面实时显示。
白平衡：自动.
冻结：冻结/释放。
消光速度：<0.1s
具有图像冻结和8倍电子放大功能。
2.6摄像头具有不低于IPX7防水性能，可浸泡消毒。
2.7摄像手柄要求有≥4个功能键，支持一键白平衡，图像冻结，拍照，8倍电子放大,录像，亮度增、减，按键锁定、同屏对比等不少于9种遥控功能。
2.8具有多种场景设置功能，可按照医生需求自动设置并保存参数，调出即可使用；并可设置更改密码，防止无关人员篡改参数。
2.9可拍照录像、存储图像，并自动标注日期时间。
2.10可实现实时图像与历时图像同屏对比。
2.11具有无线传输功能(5G高速信号)，可实现无线监视器、计算机、智能手机间实时无线传输图像并记录。
2.12主机具有≥三个USB接口，可与U盘，移动硬盘等移动存储介质连接，实现图像视频无损存储，并在计算机上查看复制。
2.13要求菜单可采用鼠标操作调节，支持无线鼠标，可远距离操作。
2.14根据摄像机后期的使用情况，能够实现软件同步升级。
内置高亮度LED冷光源，功率≥60W，显色指数≥90，LED冷光源模块相关色温3000K-7000K，亮度连续，光源照度值≥1000000LX。
▲3.制造商企业通过ISO9001和ISO13485的认证。
★4.配 置：包括控制主机1台、摄像头1个、适配器1个、定制无线鼠标1个、电源线1根、HDMI高清视频线1根、1.8M导光束1根。（响应即可，无需提供证明材料）
技术需求（便携式彩超机）
1.设备用途：用于腹部、心脏、妇科、产科、泌尿科、小器官、儿科、血管等方面的检查。
2.主要技术参数：
2.1重量：裸机≤7.5kg；
2.2显示器：高分辨率≥ 15寸 LCD显示器。
2.3 全数字化成像技术：
多波束合成；
实时逐点动态聚焦成像；
脉冲反相谐波复合成像；
空间复合。
图像增强降噪。
2.4 成像模式：
B 模式；
M 模式；
Color(彩色多谱勒)模式；
PDI(能量多普勒)模式；
PW(脉冲多普勒)模式。
2.5图像显示模式：包括B 、2B、B+M、4B、M、B+Color、B+PDI、B+PW、B+Color+PW、B+PDI+PW、B+C/PDI 双实时显示。
2.6支持的探头：
类型：凸阵探头、线阵探头、腔内探头、微凸探头、直肠探头；
探头频率：2.5～10.0MHz；
探头插座：≥2 个。
2.7 支持的频率：
B/M：包含3 档基波频率+2 档谐波频率；
Color/PDI：至少2 档；
PW :至少2 档。
2.8 电影回放
2D 模式：B 最大 : ≥5000 帧；Color, PDI 最大： ≥2500 帧；
时间线模式(M, PW)：最大 ≥ 190s。
2.9 图像放大：
实时扫描（B、B+C、2B、4B）状态：无极放大。
2.10 图像存储：
支持 JPG、BMP、FRM 图像格式和 CIN、AVI 电影格式；
支持本地存储；
支持 DICOM，符合 DICOM3.0 标准；
内置工作站：支持大容量硬盘(≥500GB)，支持病人数据检索与浏览。
2.11 系统语言：
中文/英文/西班牙文操作系统与语言环境，根据用户需求，可扩展支持其他语言；
全屏幕中英文注释输入，中文输入法≥2 种，其中有五笔输入法。
2.12 测量计算软件包：包括腹部、妇科、产科、小器官、心脏、血管等。
2.13电池：内置大容量锂电池，续航时间≥2 小时，屏幕提供电量显示信息。
3.图像参数
3.1 B 模式：
灰阶映射： ≥15 档；
噪声抑制： ≥8 档；
帧相关： ≥8 档；
边缘增强： ≥8 档；
图像增强： ≥5 档；
空间复合：开关可调；
扫描密度：高、中、低；
图像翻转：上下、左右；
最大扫描深度： ≥320mm。
3.2 M 模式：
扫描速度（Sweep Sleep）： ≥5 档可调。
线平均（Line Average）： ≥8 档。
3.3 PW 模式：
SV大小/位置：SV 大小 1.0 ～8.0mm 可调。
PRF： ≥16 档，0.7kHz～9.3KHz 可调。
扫描速度（Sweep Sleep）： ≥5 档可调。
校正角度（Correction Angle）：-85 °～85 ° ,步长 5 °
谱图翻转：开关可调。
壁滤波： ≥4 档可调。
多谱勒声音： ≥20 档。
3.4 Color/PDI 模式：
PRF： ≥15 档，0.6KHz～11.7KHz
彩色图谱（color map）： ≥4 种。
色相关： ≥8 档。
后处理： ≥4档。
4.测量及计算：
B/C 模式常规测量：包括距离、面积、周长、体积、角度、面积比率、距离比率；
M 模式常规测量：包括时间、斜率、心率、距离；
Doppler 模式常规测量：包括心率、流速、流速比、阻力指数、搏动指数、手动/自动包络、 加速度、时间、心率；
产科 B、PW 模式应用测量：包括全面的产科径线测量、体重、单胎孕龄及生长曲线、羊水指数、胎儿生理评分测量等；
妇科 B 模式应用测量；
心脏 B、M 模式应用测量；
血管 PW 模式应用测量；
小器官 B 模式应用测量；
泌尿 B 模式应用测量；
儿科 B 模式应用测量；
腹部 B 模式应用测量。
★5. 配置：包括全数字彩超主机 (主机内置硬盘≥ 500G)1 套、3.5Mhz 变频凸阵探头1 只、7.5Mhz 变频线阵探头1 只、说明书及随机资质文件1 套。（响应即可，无需提供证明材料）
技术需求（智能身高体重秤）
1.身高测量方式：超声波无接触测量身高。
2.数据输出格式：能提供RS232接口，方便用户接入医院系统或远程健康系统，测量结果可以发送到手机，并提供健康建议。
3.体型：自动计算BMI 指数，并显示和打印结果和BMI 指数范围。
体重测量方式：要求采用精密平衡压力传感器称重；
体脂率测量方式：人体生物阻抗4电极。
4.测高范围：20～210cm；
鉴定精度:±0.5cm；
分度值：0.5cm或0.1cm可调。
5.称重范围：2.0～500KG；
鉴定精度：±0.1kg；
分度值：0.1kg或0.01kg可调。
6.体脂率测量范围：90uA 及以下，75.0～1500.0Ω。
7.测重传感器：要求采用精密平衡梁式压力传感器或更优。
指数BMI：正常范围 18～25，自动计算BMI 数值，打印结果。
8.测量速度：≥600 次/小时。
9.显示：采用≥7.0寸高清彩色触摸液晶屏，能显示日期、时间、温度，与网络同步，显示体型偏胖、正常、偏瘦。
打印功能：要求采用高速热敏易装打印机，能打印身高、体重、BMI、理想体重和体重正常范围，还可设置打印医疗卫生单位名称。
自动语音播报：清晰语音报出测量数值，并且客户可以根据使用情况设置提示语音。
10.多媒体屏：采用≥7.0寸彩色高清液晶屏及安卓4.4以上操作系统，液晶屏上可以设置显示使用单位名称，能够自动循环播放视频音频及图片，播放内容可由用户自行更换；
11.电源：AC100V～240V/12V 直流电源；
消耗功率：待机≤10W,工作时平均≤15W；
工作环境：温度-10℃至+40℃。
技术需求（中央监护系统）
1.支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。
★2.具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、胎儿监护仪。
3.多屏显示：单屏、双屏可由用户自行选择，最多可支持四屏显示。
★4.一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。
5.要求中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制。
6.可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。
7.具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。
8.支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。
9.支持病人数据回顾，包括所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。
10.支持≥20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。
11.具有至少五种计算功能：包括药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
12.使用权限管理：数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，保证数据安全。
13.支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
3.本项目的特定资格要求：（1）当供应商为制造商时：对于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（范围包括所投的医疗器械）。 （2）当供应商为经销商或代理商时：对于Ⅱ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（范围包括所投的医疗器械）；对于Ⅲ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械经营许可证（范围包括所投的医疗器械）。 （3）对于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械，具有所投产品的有效期内的医疗器械注册证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
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