*一、项目基本情况
项目编号:[350801]FJXW[GK]2025013-1
项目名称:龙岩市中医院康复科设备一批采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:390,000.00元
采购包1(采购包3):
采购包预算金额:250,000.00元
采购包最高限价: 250,000.00元
投标保证金: 2,500.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 孤独症评估与康复系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 250,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包2(采购包6):
采购包预算金额:140,000.00元
采购包最高限价: 140,000.00元
投标保证金: 1,400.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 康复类小设备一批 | 1(批) | 否 | 详见招标文件 | 140,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
根据(财库〔2020〕46号)规定,本采购包专门面向中小企业采购。本项目为货物类采购项目,采购标的为“孤独症评估与康复系统”采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。供应商应出具《中小企业声明函》;监狱企业及残疾人福利性单位均视同小微企业。监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利性单位须提供《残疾人福利性单位声明函》。(专门面向中小企业采购的项目,产品制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)
采购包2:
根据(财库〔2020〕46号)规定,本采购包专门面向中小企业采购。本项目为货物类采购项目,采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。供应商应出具《中小企业声明函》并在《中小企业声明函》中“标的名称”逐项列明为:1.上下肢CPM、2.中频脉冲电刺激、3.微波治疗仪、4.痉挛机低频脉冲电刺激、5. 磁振热治疗仪、6.中频脉冲电治疗仪(干扰电)、7.乳腺疾病治疗仪、8.经皮神经脉冲电刺激 TENS (便携式低频)9.深层肌肉刺激仪;监狱企业及残疾人福利性单位均视同小微企业。监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利性单位须提供《残疾人福利性单位声明函》。(专门面向中小企业采购的项目,产品制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)1、投标人及所投产品应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;投标人为经销商的,须提供经营所投产品相应的《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械的经营备案凭证》;②须提供所投产品相应的《医疗器械注册证》(注册证至少包含相关软件或系统);③所有证明材料均应在有效期内; 2、所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准。①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)或最新公布的品目清单执行
环境标志产品:按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)或最新公布的品目清单执行
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