衡阳市第三人民医院传染病防控综合服务能力提升项目(第一批) 项目公开招标公告
一、采购项目基本信息
二、采购人的采购需求
包名称 | 最高限价(元) | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 标的预算(元) | 节能产品 | 进口产品 |
包1 | 280,000 | 血球分析仪(五分类) | 详见采购文件 | 2 | 280,000 | ||
包2 | 150,000 | 全自动凝血分析仪 | 详见采购文件 | 1 | 150,000 | ||
包3 | 250,000 | 全自动医用PCR分析系统和全自动大便分析仪 | 详见采购文件 | 1 | 250,000 | ||
包4 | 170,000 | 电解质分析仪和尿干化学分析仪 | 详见采购文件 | 1 | 170,000 | ||
包5 | 470,000 | 数字化医用X射线摄影系统(DR) | 详见采购文件 | 1 | 470,000 | ||
包6 | 1,480,000 | 胸腹腔内窥镜手术控制系统 | 详见采购文件 | 1 | 1,480,000 |
三、采购项目需落实的政府采购政策:
四、投标人的资格要求:
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有相应的有效期内医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得相应的有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有相应的有效期内医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得相应的有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有相应的有效期内医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得相应的有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有相应的有效期内医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得相应的有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有相应的有效期内医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得相应的有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有相应的有效期内医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得相应的有效期内《中华人民共和国医疗器械注册证》。