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广州市老人院(老年医院一期)2025年生物样本库设备购置项目(二次)[CZ2025-0403]招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:CZ2025-0403

项目名称:广州市老人院(老年医院一期)2025年生物样本库设备购置项目(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:5,378,620.00元

采购需求:

采购包1(广州市老人院(老年医院一期)2025年生物样本库设备购置项目):

采购包预算金额:5,378,620.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用低温、冷疗设备 超低温冰箱 6(台) 详见采购文件 - -
1-2 医用低温、冷疗设备 气相液氮罐 2(台) 详见采购文件 - -
1-3 医用低温、冷疗设备 液氮罐 3(台) 详见采购文件 - -
1-4 医用低温、冷疗设备 医用冷藏冰箱 2(台) 详见采购文件 - -
1-5 医用低温、冷疗设备 低温转运设备 2(个) 详见采购文件 - -
1-6 离心机 台式冷冻离心机 2(台) 详见采购文件 - -
1-7 医用低温、冷疗设备 医用低温冰箱 2(台) 详见采购文件 - -
1-8 临床检验设备 全自动组织处理器 1(台) 详见采购文件 - -
1-9 临床检验设备 全自动核酸提取仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-10 医用低温、冷疗设备 程序降温仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-11 条码打印机 标签打印机 2(台) 详见采购文件 - -
1-12 扫描仪 高清高拍仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-13 医用低温、冷疗设备 手提式液氮罐 4(个) 详见采购文件 - -
1-14 条码扫描器 扫码枪 1(把) 详见采购文件 - -
1-15 临床检验设备 双人安全柜 4(台) 详见采购文件 - -
1-16 显微镜 倒置生物显微镜 1(台) 详见采购文件 - -
1-17 临床检验设备 细胞计数仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-18 临床检验设备 移液器 24(把) 详见采购文件 - -
1-19 临床检验设备 全自动分血工作站 1(台) 详见采购文件 - -
1-20 扫描仪 整版扫描仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-21 临床检验设备 细胞破碎仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-22 离心机 台式冷冻高速离心机 2(台) 详见采购文件 - -
1-23 临床检验设备 紫外可见分光光度计 1(台) 详见采购文件 - -
1-24 临床检验设备 生物大分子分析仪 1(台) 详见采购文件 - -
1-25 临床检验设备 梯度PCR仪 2(台) 详见采购文件 - -
1-26 应用软件 信息管理系统 1(套) 详见采购文件 - -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后根据采购人每次供货通知在6个月及以内时间完成所有设备设施的安装、调试,并通知采购人验收。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:依据《投标函》及以下相关证照的扫描件之一:1.企业法人提供企业法人营业执照;2.事业法人提供事业法人登记证;3.其他组织提供其他组织的营业执照或执业许可证;4.自然人提供居民身份证等。分支机构投标的,还须提供分支机构的营业执照(执业许可证)扫描件及总公司(总所)出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:依据《投标函》。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:依据《投标函》。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:依据《投标函》。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:依据《投标函》。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(广州市老人院(老年医院一期)2025年生物样本库设备购置项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目属于专门面向中小微企业采购的项目,全部货物的制造商应为中小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位【依据《中小企业声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的制造商属于监狱企业的证明文件或制造商的《残疾人福利性单位声明函》】。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(广州市老人院(老年医院一期)2025年生物样本库设备购置项目)特定资格要求如下:

(1)1.本项目不接受联合体投标。 2.供应商未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间(以采购代理机构或采购人于资格审查时在上述网站查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录。同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效,供应商须提供相关证明资料)。 3.供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件:依据《投标函》。

(2)如供应商为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定);如供应商为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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