*一、项目基本情况
项目编号：QZXY2025127
项目名称：衢州市2024年超长期国债县域医共体医疗设备更新项目（钬激光等设备)
预算金额（元）：1647000
最高限价（元）：350000,600000,117000,15000,150000,140000
标项一
标项名称：钬激光
数量：1
预算金额（元）：450000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准
备注：
标项二
标项名称：钬激光
数量：1
预算金额（元）：700000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准
备注：
标项三
标项名称：口腔综合治疗机
数量：1
预算金额（元）：159000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准
备注：
标项四
标项名称：口腔综合治疗机（移动）
数量：1
预算金额（元）：18000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准
备注：
标项五
标项名称：过氧化氢低温等离子灭菌器
数量：1
预算金额（元）：170000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准
备注：
标项六
标项名称：高压消毒灭菌锅
数量：1
预算金额（元）：150000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体以招标文件第三部分采购需求为准
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，详见招标文件。
本项目（是）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无；无；无
3.本项目的特定资格要求：标项1（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项2（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项3（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项4（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项5（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项6（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。（适用于按医疗器械管理的货物）。（2）医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。（3）投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。
