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山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所)医疗设备购置项目8754公开招标公告

山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所)医疗设备购置项目8754公开招标公告

*一、项目基本情况

项目编号:SDGP370000000202502008754

项目名称:山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所)医疗设备购置项目8754

包号

预算金额(万元)

最高限价(万元)

A

24.000000

24.000000

B

65.000000

65.000000

C

70.000000

70.000000

D

14.400000

14.400000

E

35.000000

35.000000

F

12.000000

12.000000

G

128.000000

128.000000

H

25.000000

25.000000

J

91.000000

91.000000

K

227.000000

227.000000

采购需求:见附件

合同履行期限:本项目(是/否)接受联合体。

包号

合同期限

是否接受联合体

A

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

B

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

C

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

D

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

E

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

F

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

G

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

H

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

J

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

K

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无

3.本项目的特定资格要求:

包号

合格投标人的特定资格要求

联合体资格要求

A

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。

B

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。

C

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。

D

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。

E

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。;3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯)

F

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯);4.本项目不接受联合体投标。

G

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯);4.本项目不接受联合体投标。

H

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。

J

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。

K

1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯);4.本项目不接受联合体投标。

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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