*一、项目基本情况

项目编号：TJBD-2025-A-314

项目名称：天津市县域医共体医疗设备更新胃肠镜与宫腔镜设备采购项目

预算金额：3318.5万元

最高限价：3318.5万元

采购需求：

包号	是否设置最高限价	预算（万元）	最高限价（万元）	采购目录	采购需求
第1包	否	2,240.5	2,240.5	医用内窥镜	电子胃肠镜系统1台、内窥镜摄像系统1台（套）、电子胃镜系统1台等，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第2包	否	300	300	医用内窥镜	内窥镜摄像系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第3包	否	150	150	医用内窥镜	腹腔镜系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第4包	否	270	270	医用内窥镜	3D腹腔镜系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第5包	否	16	16	医用内窥镜	腹腔内窥镜2台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第6包	否	133	133	医用内窥镜	宫腔镜系统（1）1台、宫腔镜系统（2）1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第7包	否	100	100	医用内窥镜	关节镜系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第8包	否	8	8	医用内窥镜	尿道膀胱镜及诊疗设备1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第9包	否	18	18	医用内窥镜	肛肠检查治疗一体机1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第10包	否	15	15	医用内窥镜	前列腺电切镜1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第11包	否	20	20	医用内窥镜	气管插管镜1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第12包	否	30	30	医用内窥镜	膀胱镜系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。
第13包	否	18	18	医用内窥镜	电子支气管镜1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。

合同履行期限：签订合同之日起30日内到货（特殊情况以合同为准）。

本项目不接受联合体参与 ，本项目不接受进口产品

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。（2）根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》和财政部发布的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定，本项目对符合该办法规定的小微企业报价给予20%的扣除。（3）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业报价给予20%的扣除。（4）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位报价给予20%的扣除。注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，否则不予认定。以上政策不重复享受。

3.本项目的特定资格要求：（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；（2）投标人须提供2024年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告（应包括完整的审计报告和财务报表）或提交投标文件截止日期前近3个月内银行出具的资信证明；（3）投标人须提供2025年至少1个月的依法缴纳税收和社会保险费的相关证明材料，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税（税务机关出具）或不需要缴纳社会保障资金证明材料（社会保险基金管理部门出具）；（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证；若投标人为所投产品的经销商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供任何资质；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供其医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证；（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明）；（6）投标人须具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；（7）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，查询开标当日17:00前“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档；（8）本项目不接受联合体投标。

三、**

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