*一、项目基本情况
项目编号：GSYL20250923CZ
项目名称：广州医科大学附属番禺中心医院医疗设备采购项目（五）(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,306,000.00元
采购需求：
采购包1(妇科磁刺激仪):
采购包预算金额：271,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 妇科磁刺激仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 271,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30日历天内。
采购包2(麻醉机（高配）):
采购包预算金额：1,035,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 急救和生命支持设备 | 麻醉机（高配） | 3(台) | 详见采购文件 | 1,035,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后30日历天内。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供承诺函，格式自拟。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供承诺函，格式自拟。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供承诺函，格式自拟。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《投标函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(妇科磁刺激仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包属于专门面向中小企业采购。
采购包2(麻醉机（高配）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购。原因：按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本采购包属于预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(妇科磁刺激仪)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（按第六章格式一“投标函”签署、盖章）
(3)本采购包不接受联合体投标。
(4)如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二类、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。如投标人为所投产品的经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
采购包2(麻醉机（高配）)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，同时对信用信息查询记录和证据截图存档。如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（按第六章格式一“投标函”签署、盖章）
(3)本采购包不接受联合体投标。
(4)如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二类、三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。如投标人为所投产品的经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
