*一、项目基本情况
项目编号：FSSD34000120257594号
项目名称：首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目
预算金额：8200000 元
最高限价（如有）： 1800000,3000000,1200000,1800000,400000 元
采购需求：
包别1
包别名称：首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目01包
预算金额：1800000 元
数量：2
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：01包彩色多普勒超声系统(腹部检查)2套
合同履行期限：接采购人通知后60日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别2
包别名称：首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目02包
预算金额：3000000 元
数量：2
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：02包彩色多普勒超声系统(浅表血管检查)2套
合同履行期限：接采购人通知后60日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别3
包别名称：首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目03包
预算金额：1200000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：03包彩色多普勒超声系统(浅表小器官检查)1套
合同履行期限：接采购人通知后60日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别4
包别名称：首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目04包
预算金额：1800000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：04包彩色多普勒超声系统(心血管检查)1套
合同履行期限：接采购人通知后60日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别5
包别名称：首都医科大学附属北京天坛医院安徽医院彩色多普勒超声系统项目05包
预算金额：400000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：05包彩色多普勒超声系统（便携式）1套。
合同履行期限：接采购人通知后60日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
二、申请人的资格要求：
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
包别1：2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：/。
包别2：2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：/。
包别3：2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：/。
包别4：2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：/。
包别5：2.1中小企业政策
本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：/。
3. 本项目的特定资格要求：
包别1：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别2：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别3：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别4：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别5：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
三、**
本公告详情仅供VIP会员或SVIP会员查阅，您当前权限无法查看完整内容，请先 登录 或 注册 ，办理会员入网事宜后按照后续流程参与投标！
联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
