*一、项目基本情况
项目编号：[350501]QZZ[GK]2025007
项目名称：泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）----医用光学仪器第一批
采购方式：公开招标
预算金额：2,188,200.00元
采购包1(采购包1-眼底影像系统):
采购包预算金额：1,800,000.00元
采购包最高限价： 1,800,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320400-医用光学仪器 | 共焦激光超广角眼底影像系统 | 1(套) | 否 | 1、成像技术原理：采用连续广谱激光光源扫描成像； ★2、真彩色成像拍摄，能够真实反映眼底色彩，高还原度，具有红色，绿色和蓝色光通道分解查看功能，广波长范围500-585纳米绿自发荧光功能，广波长范围435-500纳米蓝自发荧光功能，具有红外成像IR功能，方便不同眼底层次诊断评估； ★3、拍摄角度，从眼球中心计算：广角成像模式≥133°，超广角成像模式≥200°，单机自动拼图模式≥267°；图像分辨率：≥4700万像素，≤7.3微米； 4、拍摄瞳孔直径最小值≤2.5毫米；采集速度≤0.2秒； 5、工作距离：≥25毫米，屈光补偿范围：-24D至+20D； 6、连续光谱光源：红光585~640nm，绿光500~585nm，蓝光435~500nm，红外激光二极管，635~785nm； 7、自动功能：自动增益，自动拼图，自动识别眼别； 8、屈光补偿范围：-33D——+30D； 9、具备3D眼底显示。 | 1,800,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货
采购包2(采购包2-手术显微镜):
采购包预算金额：180,000.00元
采购包最高限价： 180,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02320400-医用光学仪器 | 眼科手术显微镜 | 1(台) | 否 | 1、目镜倍率：≥12.5X/18B；物镜焦距：≥200mm；工作距离≥170mm； ★2、主镜放大倍率：4.6×～27×，电动/手动连续变倍；副镜放大倍率：6X 10X 16X； 3、视场直径：φ46mm～φ8.5(mm)； 4、屈光度调节范围：±7D； 5、瞳距调节范围：副镜50mm～75mm主镜45mm～80mm； ★6、最高分辨率：≥119线对/mm； 7、助手镜独立调焦：≥30mm； 8、横臂伸展半径：≥1230mm； 9、垂直调节范围：880～1420mm； 10、微调焦速度及行程：≤2mm/s，≥50mm；X/Y坐标器移动速度及范围：≤2mm/s，50mm×50mm； 11、照明类型：冷光源同轴照明和斜照明。 | 180,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货
采购包3(采购包3-灯箱等):
采购包预算金额：51,200.00元
采购包最高限价： 51,200.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02320400-医用光学仪器 | LED标准对数视力灯箱 | 4(台) | 否 | 1、★光源新型高亮：LED； 2、平均亮度：≥ 600 cd/m2； 3、光源色温；≥ 6,000 K； 4、光源寿命：≥ 10万 小时； 5、亮度均匀性系数：≥ 92%； 6、视标板白度：≥ 85%。 | 3,200.00 | 工业 |
| 3-2 | A02320400-医用光学仪器 | 智能灯箱 | 6(台) | 否 | 1、符合国家标准GB 11533-2011《标准对数视力表》中的各项要求； 2、★可通过蓝牙把数据传输到视力建档系统 ； 3、检查距离：≥5m； 4、光源新型高亮：LED； 5、平均亮度：≥ 600 cd/m2； 6、光源色温；≥ 6,000 K； 7、光源寿命：≥ 10万 小时； 8、亮度均匀性系数：≥ 92%； 9、视标板白度：≥ 85%； 10、电源安装方式：电源内置，带整机电源总开关，且有接地保护，安全可靠。 | 48,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货
采购包4(采购包4-显微镜):
采购包预算金额：30,000.00元
采购包最高限价： 30,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A02320400-医用光学仪器 | 裂隙灯显微镜 | 2(台) | 否 | ★1、物镜≥两档可变，总倍率10X，16X等； 2、瞳距调节范围54-80mm； 3、目镜屈光度0-6D； 4、裂隙宽度0-14mm，裂隙高度1-14mm可调，光斑直径14mm，9mm，5.5mm，3mm可选； 5、滤色片：隔热片、无赤片、钴蓝片； 6、裂隙角度：0-180°； 7、裂隙灯运动范围：前后≥90mm，左右≥100mm，上下移动≥30mm；下巴托：≥80mm。 | 30,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货
采购包5(采购包5-同视机):
采购包预算金额：100,000.00元
采购包最高限价： 100,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | A02320400-医用光学仪器 | 同视机 | 2(台) | 否 | 1、电气部分全部采用微机控制，闪烁频率为30-300次/分钟，≥12档，每档次有固定闪烁频率； 2、可自动计时，自动报时，计时显示、频率显示、光刷速度显示、照明亮度显示； 3、目镜焦距：f≥150mm； 4、瞳距调节范围：45mm～80mm； 5、左、右镜筒绕竖轴同步微调转动范围：0°～20°、0°～40°； 6、各镜筒独立横向转动调节范围：外转0°～40°，0△°～70△°；内转0°～50°，0△°～100△°； 7、各镜筒独立纵向转动调节范围：仰角≥35°俯角≥35°； 8、视标扭动（旋向）调节范围：顺时针范围≥20°，逆时针范围≥20°； 9、颌托高度调整范围（颌托顶端至目镜中心的调节范围）：70mm--125mm； 10、下颌左右调节范围≥±25mm； 11、光源亮灭调节：可自动控制、手动控制； 12、配有图片≥1盒； ★13、治疗：（1）建立三级功能 ，（2）脱抑制治疗，（3）纠正异常视网膜对应，（4）矫正旁中心注视 ； 14、电动升降台。 | 100,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货
采购包6(采购包6-光检影镜):
采购包预算金额：27,000.00元
采购包最高限价： 27,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | A02320400-医用光学仪器 | 带状光检影镜 | 9(台) | 否 | 1、灯丝可作≥360°旋转及上下移动，定位可靠，光带亮度强弱适中； 2、可快速、精确确定散光轴位； ★3、光线可调成集合、发散、平行等多种方式； 4、灯泡亮度连续可调； 5、快速充电，随充随用，自动防过充功能； 6、照明光源：输入功率：≥20VA。 | 27,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包3：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包4：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包5：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包6：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定： ①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》； 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定： ①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》； 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定： ①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》； 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定： ①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》； 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包5：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定： ①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》； 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
采购包6：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定： ①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》； 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。 ③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。 明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：否
节能产品：按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行
环境标志产品：按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。
