*一、项目基本情况
项目编号：GZWH-2025-25113（8）
项目名称： 贵州省第二人民医院设备更新项目八
项目序列号：P5200002025000E0C
预算金额（元）：9880000
最高限价（元）：2300000,4400000,3180000
采购需求：
标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目八标项1
数量: 不限
预算金额（元）: 2300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目八标项2
数量: 不限
预算金额（元）: 4400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 贵州省第二人民医院设备更新项目八标项3
数量: 不限
预算金额（元）: 3180000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于原装进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（原装进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于原装进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（原装进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）若投标产品属于原装进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（原装进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。。
三、**
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