*一、项目基本情况
项目编号：HNZC2025-081-006
项目名称：2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（一）
采购方式：公开招标
预算金额：7,622,000.00元
采购包1(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（一）包1):
采购包预算金额：1,964,000.00元
采购包最高限价： 1,964,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 6(台) | 是 | 详见招标文件 | 1,314,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 1(套) | 否 | 无 | 650,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备。
采购包2(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（一）包2):
采购包预算金额：1,932,000.00元
采购包最高限价： 1,932,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02322400-手术室设备及附件 | A02322400-手术室设备及附件 | 7(台) | 否 | 详见招标文件 | 1,008,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02322400-手术室设备及附件 | A02322400-手术室设备及附件 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | 924,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后国产设备30日内交付合同标的物设备。
采购包3(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购（一）包3):
采购包预算金额：3,726,000.00元
采购包最高限价： 3,726,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02322500-急救和生命支持设备 | A02322500-急救和生命支持设备 | 10(台) | 是 | 详见招标文件 | 2,950,000.00 | 工业 |
| 3-2 | A02322500-急救和生命支持设备 | A02322500-急救和生命支持设备 | 4(台套) | 否 | 详见招标文件 | 388,000.00 | 工业 |
| 3-3 | A02322500-急救和生命支持设备 | A02322500-急救和生命支持设备 | 2(台套) | 否 | 详见招标文件 | 388,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。
采购包2：
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。
采购包3：
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。
