*一、项目基本情况
项目编号:[232799]BRCGGL[GK]20250002
项目名称:医疗设备采购
采购方式:公开招标
预算金额:2,540,000.00元
采购需求:
合同包1(眼科超声乳化治疗仪(进口)):
合同包预算金额:570,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 眼科超声乳化治疗仪(进口) | 1(台) | 详见采购文件 | 570,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自签订合同验收合格后12个月
合同包2(其他医疗设备):
合同包预算金额:1,970,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 口腔麻醉助推仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 6,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 根管长度测量仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 牙科综合治疗机 | 1(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 2-4 | 其他医疗设备 | 自助胶片打印机 | 2(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 2-5 | 其他医疗设备 | 洁净工作台 | 2(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 2-6 | 其他医疗设备 | 封口机 | 1(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 2-7 | 其他医疗设备 | 生物安全柜 | 3(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
| 2-8 | 其他医疗设备 | 清洗注油灭菌一体机 | 1(台) | 详见采购文件 | 125,000.00 | - |
| 2-9 | 其他医疗设备 | 压电式冲击波治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 520,000.00 | - |
| 2-10 | 其他医疗设备 | 超短波理疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
| 2-11 | 其他医疗设备 | 超声波治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 2-12 | 其他医疗设备 | 实验台 | 1(台) | 详见采购文件 | 12,000.00 | - |
| 2-13 | 其他医疗设备 | 血液透析设备 | 3(台) | 详见采购文件 | 470,000.00 | - |
| 2-14 | 其他医疗设备 | 高频电外科设备 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 2-15 | 其他医疗设备 | 内镜转运车 | 1(台) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
| 2-16 | 其他医疗设备 | 电动病床(溶栓床) | 1(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
| 2-17 | 其他医疗设备 | 微波理疗仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
| 2-18 | 其他医疗设备 | 电热恒温水浴箱 | 1(台) | 详见采购文件 | 4,000.00 | - |
| 2-19 | 其他医疗设备 | 射频热合风管机 | 1(台) | 详见采购文件 | 22,000.00 | - |
| 2-20 | 其他医疗设备 | 微电脑采液控制器 | 1(台) | 详见采购文件 | 12,000.00 | - |
| 2-21 | 其他医疗设备 | 快速生物阅读器 | 1(台) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
| 2-22 | 其他医疗设备 | 动态心电工作站 | 1(套) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自签订合同验收合格后12个月
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(眼科超声乳化治疗仪(进口))特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》(进口产品除外),2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。