*一、项目基本情况
项目编号：CFZCWQ-G-H-250031
项目名称：信息化建设项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,015,858.14元
采购需求：
合同包1(电子产品):
合同包预算金额：3,115,818.40元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02019900 其他信息化设备 | 电子产品 | 1(批) | 详见采购文件 | 3,115,818.40 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自政府采购合同签订之日起至质保期结束
合同包2(物理、生物、化学实验室设备及仪器):
合同包预算金额：1,239,140.04元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02102100 教学仪器 | 物理、生物、化学实验室设备及仪器 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,239,140.04 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自政府采购合同签订之日起至质保期结束
合同包3(化学实验室试剂):
合同包预算金额：31,107.44元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A07080114 化学试剂和助剂 | 化学实验室试剂 | 1(批) | 详见采购文件 | 31,107.44 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自政府采购合同签订之日起至质保期结束
合同包4(实验室仪器、设备（配套）):
合同包预算金额：629,792.26元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A02329900 其他医疗设备 | 实验室仪器、设备（配套） | 1(批) | 详见采购文件 | 629,792.26 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自政府采购合同签订之日起至质保期结束
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包2(物理、生物、化学实验室设备及仪器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
合同包3(化学实验室试剂)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
合同包4(实验室仪器、设备（配套）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
3.本项目的特定资格要求：
合同包3(化学实验室试剂)特定资格要求如下:
(1)投标人需提供相应产品经营许可证等证明材料
合同包4(实验室仪器、设备（配套）)特定资格要求如下:
(1)投标人若为生产厂家（制造商）需具有有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，投标人若为经销商需具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(不属于医疗器械管理无须提供)。 2.所投产品若在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》
