*一、项目基本情况
项目编号：采购计划备-[2025]-00151号-1-ZHYB-JLC-20250050
项目名称：和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目
预算金额（元）：2015000
最高限价（元）：830000,800000,385000
采购需求：
标项一
标项名称: 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目一标段
数量:
预算金额（元）：830000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目（一标段：彩色多普勒超声诊断仪；二标段：移动式高频X光机、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动生化检测系统；三标段：全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪、心肺复苏机、便携式数字化X射线摄影系统。详见技术参数）
备注：
标项二
标项名称: 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目二标段
数量:
预算金额（元）：800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目（一标段：彩色多普勒超声诊断仪；二标段：移动式高频X光机、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动生化检测系统；三标段：全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪、心肺复苏机、便携式数字化X射线摄影系统。详见技术参数）
备注：
标项三
标项名称: 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目三标段
数量:
预算金额（元）：385000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目（一标段：彩色多普勒超声诊断仪；二标段：移动式高频X光机、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动生化检测系统；三标段：全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪、心肺复苏机、便携式数字化X射线摄影系统。详见技术参数）
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3，采购合同签订之日起20日历日内，完成全部设备的供货、运输、安装、调试及验收
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购,供应商如为中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明；
2.1落实政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等；；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购,供应商如为中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明；
2.1落实政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等；；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购,供应商如为中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明；
2.1落实政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等；
3.本项目的特定资格要求：标项1投标人：（一）投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
（二）投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，标书内附扫描件加盖公章；投标产品：投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》，标书内附扫描件加盖公章；标项2投标人：（一）投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
（二）投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，标书内附扫描件加盖公章；投标产品：投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》，标书内附扫描件加盖公章；标项3投标人：（一）投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
（二）投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，标书内附扫描件加盖公章；投标产品：投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》，标书内附扫描件加盖公章
三、**
本公告详情仅供VIP会员或SVIP会员查阅，您当前权限无法查看完整内容，请先 登录 或 注册 ，办理会员入网事宜后按照后续流程参与投标！
联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
