| 序号：01产品名称：监护仪数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
投标文件响应内容 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 监护仪 |
1.产品为插件式监护仪； |
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| 2.产品设计使用年限≥10年； |
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| 3.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥4个； |
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| 4.≥18英寸LED高清液晶显示屏；屏幕为电容屏； |
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| 5.具有智能光感器，自动调节屏幕亮度，屏幕支持手势滑动操作，可快速切换界面，并支持穿戴医用防护手套操作； |
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| ★6.多参数转运监测模块支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作，屏幕尺寸≥5.5英寸，转运监测模块内置锂电池供电≥8小时； |
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| 7.监护仪主机可充电锂电池，持续供电≥2.5小时； |
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| 8.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式； |
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| 9.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数 |
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| 10.具有3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能； |
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| 11.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注； |
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| ▲12.具有≥24种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警； |
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| 13.具有12导心电静息分析算法，适用于成人、小儿和新生儿，可显示分析结果、存储报告以及打印报告； |
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| 14.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值， QT/QTc监护适用于成人、小儿和新生儿病人； |
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| 15.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿； |
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| 16.具有24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息，帮助医生分析病人24小时心电整体状况； |
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| 17.心率报警限范围：HR 高限：17bpm～295 bpm、HR 低限：16bpm～290 bpm、极度心动过速：60 bpm～300 bpm 、极度心动过缓：15bpm～120 bpm； |
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| ★18.具有心电抗干扰能力，耐极化电压：±800mV； |
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| ★19.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db； |
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| 20.具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期趋势图，用于评价心脏自主神经的活动性； |
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| 21.具有RR呼吸率测量，测量范围：0～200rpm； |
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| 22.标配血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%； |
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| 23.无创血压适用于成人，小儿和新生儿；提供至少手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式； |
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| ▲24.NIBP测量范围：成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 15 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg；新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg； |
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| 25.支持升级多达8通道有创压监测，其中包含CVP中心静脉压和ARI动脉压； |
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| 26.有创压适用于成人，小儿和新生儿，测量范围：-50—370mmHg； |
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| 27.提供每搏压力变异PPV实时显示，测量范围：0%～50%；分辨率：1% ； |
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| 28.提供收缩压力变异SPV实时显示，测量范围：0 mmHg～50mmHg；分辨率：1mmHg； |
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| 29.具有麻醉气体监测模块，监测CO？/O？/N？O/AA（吸入麻醉药）的波形和数值显示、呼吸频率awRR、MAC值，适用于成人至新生儿全年龄段病人，旁流采样率：≤50ml/min，旁流、主流出厂后无需校准，旁流每8小时自动校零； |
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| ▲30.具有麻醉深度BIS监测模块，提供脑电波形显示，BIS指数（0至100）EMG（肌电信号）SQI（信号质量指数）SR（抑制比）SEF（频谱边缘频率）TP（总功率）等参数； |
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| 31.具有脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能（EWS））、起搏分析（Pace view）、房颤概览、CCHD筛查等软件功能； |
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| 32.监护仪具有肺动脉楔压PAWP |
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| ★33.监护仪配置要求：至少配备AG麻醉气体监测模块1个；BIS脑电监测模块1个；双有创IBP模块1个；带屏幕转运模块1个；病人监护仪一台； |
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| 其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
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| 序号：02产品名称：麻醉机数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
投标文件响应内容 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 麻醉机 |
一、主机部分： |
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| 1.工作温度：10-40°C，相对湿度≤93%； |
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| ★2.≥15英寸彩色触摸屏，屏幕采用外挂式非内嵌式设计，外挂式触控屏可多角度旋转调节折叠，屏幕旋转角度≥360°。 |
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| 3.电气一体化开关，至少具有开机自检、快速启动功能、待机功能； |
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| 4.后备锂电池，使用时间>150分钟； |
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| 5.主机机身具备个≥3模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。 |
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| 二、气源部分： |
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| 1.氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28~0.6Mpa； |
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| 2.具备氧气，笑气，空气。调节范围：空气：0-15L/min，氧气：0.2-15L/min，调节精度0.05L，调节分辨率10%，适合低微流量麻醉手术，总流量调节范围0.2L/min～20L/min； |
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| 3.具备氧气，笑气，空气管道气源和氧气、笑气备用气源电子气源表； |
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| ★4.全电子流量计，直接设置氧浓度、总流量，具有新鲜气体流量水平指示功能，可直接设定氧浓度，电子自动混合。氧气与空气混合时，氧浓度设定范围21%～100%,氧笑空25%～100%； |
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| 5.具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，氧气与空气混合时，氧浓度设定范围25%～100%； |
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| 6.备用旋钮式电子流量计，在主流量计面板故障时，也能正常使用流量计，机械总流量机调节范围：0-15L/min； |
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| ▲7.快速充氧范围25 - 75 L/min。 |
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| 三、麻醉呼吸机： |
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| 1.气动电控呼吸机； |
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| ★2.麻醉机适用于全年龄段病人，包含成人、小儿、新生儿； |
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| 3.具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能，保证潮气量所设即所得； |
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| 4.气动电控呼吸机，通气模式：手动，VCV，PCV、SIMV-VC、SIMV-PC。 |
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| 5.控制通气模式下： |
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| ▲5.1VCV模式下潮气量设定范围：10～1500ml； |
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| 5.2呼吸频率设定范围：2～100次/min； |
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| ▲5.3吸呼比设定范围：4:1～1:10； |
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| 5.4吸气压力设定范围：5～90 cmH2O，步长1 cmH2O； |
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| 5.5PEEP设定范围：OFF，3～50 cmH2O，步长1 cmH2O； |
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| 6.同步和支持通气模式下： |
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| 6.1触发窗设定范围：5%～90%； |
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| 6.2吸气时间：0.2～10s,步长0.1s; |
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| 6.3支持压力设定范围：OFF,3～60 cmH2O； |
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| 6.4吸气流速：0～180L/min； |
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| 7.重点参数监测范围： |
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| 7.1分钟通气量：0～100L/min； |
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| 7.2吸气和呼气潮气量：0～3000ml； |
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| 7.3顺应性：0～300mL/cmH2O； |
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| 7.4氧传感器浓度：18%-100%； |
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| 7.5氧浓度：18%-100%； |
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| 8.其他监测参数：至少包含呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比 |
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| ▲9.呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形，能够≥5道波形同屏显示； |
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| 10.具有体外循环模式。 |
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| 四、呼吸回路： |
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| 1.一体化模块化回路，无需工具可徒手拆卸，回路与主机无管路连接，回路容积≤2.5L； |
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| 2.一体化回路采用PPSU材料制作，回路整体可134℃高温高压消毒且传感器上有标识； |
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| 3.智能化旁路功能，支持术中更换钠石灰不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，钠石灰罐具备在位提醒功能； |
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| 4.至少配备2个钠石灰罐容量≥2L； |
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| 5.可选择氧气或空气作为机械通气驱动源； |
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| 6.回路泄漏量不应超过65ml/min; |
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| 7.具备流量暂停功能，便于给临床吸痰，可选配一键冲洗麻醉气体; |
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| 8.体外循环CPB； |
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| 9.具备肺复张功能。 |
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| 五、蒸发罐: |
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| 1.双罐位，标配一个七氟醚高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能； |
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| ★2.挥发罐容量大于300ml，具备安全互锁功能，具备转运T模式； |
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| ★3.配置AGSS废气回收装置1套 |
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| 其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
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| 序号：03产品名称：手术床数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
投标文件响应内容 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 手术床 |
1、手术床体需采用四段式设计，包含头板、背板、臀板、腿板。 |
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| ▲2、全电动液压手术床，以下体位必须采用电动液压控制：水平升降、头/脚倾、左/右倾、背板上/下折等； |
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| ▲3、具备一键急停，一键复位。 |
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| 4、刹车系统：机械或电动刹车。 |
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| 5、纵向平移功能，最大平移距离≥310mm。 |
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| ★6、腰桥顶板功能，顶升行程≥130mm。 |
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| 7、具备一键屈曲、反屈曲功能，屈曲夹角≥220°±5°，反屈曲夹角≥110°±5°。 |
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| ▲8、液压系统：5h下降距离不大于 1mm。 |
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| 9、配套设施：床垫、手持及侧面板控制器。 |
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| ★10、床体工作状态承重≥280kg，升降状态承重≥350kg。 |
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| 11、床体防水等级≥IPX4，脚踏控制器防水等级≥IPX8。 |
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| 12、手术床移动：采用脚轮方式且推动力应≤80N。 |
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| ▲13、床面高度可调范围:670mm-1040mm。 |
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| 14、床面长度≥2050mm ，床面宽度≥510mm。 |
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| 15、床面头倾、脚倾实际检验结果≥28° |
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| 16、床面左倾≥22°±5°，床面右倾≥22°±5°。背板上倾≥82°±5°，背板下倾≥43°±5°。 |
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| 17、腿板上倾≥35°±5°，腿板下倾≥90°±5°，腿板外展≥90°±5°。 |
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| ★二、配置要求至少配备手持遥控器*1个；大腿支架*2个；麻醉屏架*1个；托手架*2个；封闭头圈*3个；侧卧位支身架*1套；通用方垫*4个；半圆形支撑点*2个；俯卧位支撑点*1个；俯卧位面部保护垫*1个 |
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| 其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
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| 序号：04产品名称：无影灯数量：1套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
投标文件响应内容 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 无影灯 |
1.手术灯采用医用级LED冷光源，子母灯配置，每个灯头灯珠数量≥30个。 |
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| 2.灯壳外罩表面采用抑菌粉沫喷塑处理，可抑制大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌，抑菌率≥99%。 |
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| 3.基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°；旋转转轴在负重300kg状态下旋转寿命≥10万次。 |
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| 4.采用液晶触控面板，至少具有普通照明、明亮照明、腔镜照明模式。 |
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| 5.具有自定义临床模式，用户可根据偏好设定参数并保存。 |
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| ▲6.具有照度稳定技术，可调节光斑大小，照度变化不超过10000lux。 |
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| ★7.母灯可配置自动模式（自动对焦），在≤1.5m处上下移动灯盘，照度变化不超过6000lux。 |
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| ★8.采用DC调光技术，不得使用PWM调光，无频闪。 |
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| 9.手术灯上下（Z轴）移动作用力不大于40N，水平（X,Y轴）移动作用力不大于25N。 |
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| 10.手术灯深腔照明率100%±18%，单遮挡无影率80%±18%，单遮挡深腔无影率75%±18%。 |
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| 11.显色指数Ra≥98，显色指数R9≥97。 |
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| 12.光斑可调：最小光斑≤180mm，最大光斑≥300mm。 |
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| ★13.可配置自动手柄，其内部含有距离传感器，可控制手术灯的自动模式（自动对焦功能）。 |
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| 14.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上，即d50/d10≥50%。 |
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| ▲15.手术灯各灯头最大照明深度实测值≥1380mm。 |
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| 16.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.5±10% mW/（m2·lux）。 |
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| 17.母灯照度40000lux-160000lux，子灯照度40000lux-130000lux至少十档可调。 |
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| 其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
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京公网安备11010502055104号
