本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本项目允许采用“资格承诺制”，投标人在投标文件中提供《福建省政府采购供应商资格承诺函》的，可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。 ②投标人提供《福建省政府采购供应商资格承诺函》（详见格式二-2-1）的即可参加采购活动，投标人应当遵循诚实信用原则，并对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条和政府采购法律法规有关规定处理。③投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按采购文件要求提供资格证明材料。若投标人提供年度财务报告的，可选择提供经审计的上一年度的年度财务报告；若提供资信证明的，则须提供2025年1月1日以来开户银行出具的资信证明复印件(若资信证明备注有效期的，必须在有效期内，否则为无效资信证明)。④采购项目有特殊资格要求的，投标人还应按要求提供相应的证明材料。；(2)①信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国（福建厦门）”网站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。 ②截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。③查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。 ④信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。⑤供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(3)投标人应按照国内医疗行业管理的规定，根据所投品目号1-3实时荧光定量PCR仪-C的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。投标人为生产企业的，所投货物若含有第一类医疗器械的，应提供《医疗器械生产备案凭证》；所投货物若含有第二类、第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产许可证》。投标人为经营企业的，所投货物若含有第二类医疗器械的，应提供《医疗器械经营备案凭证》；所投货物若含有第三类医疗器械的，应提供《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。上述证明若带有附件的，附件请一并提供。。