*一、项目基本情况
项目编号：[350001]ZZXM[GK]2025051
项目名称：麻醉机等医疗设备
采购方式：公开招标
预算金额：2,135,000.00元
采购包1(麻醉机等):
采购包预算金额：1,275,000.00元
采购包最高限价： 1,275,000.00元
投标保证金： 12,750.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02322500-急救和生命支持设备 | 麻醉机 | 6(台) | 否 | 一、用途：用于对成人、小儿和新生儿患者进行吸入式麻醉及呼吸管理。 二、数量：6台 | 720,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 多功能监护仪 | 15(台) | 否 | 一、用途：用于成人、小儿和新生儿患者进行生命体征监护。 二、数量：15台 | 555,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
采购包2(客观听觉测试平台（VEMP）等):
采购包预算金额：860,000.00元
采购包最高限价： 860,000.00元
投标保证金： 8,600.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02321900-临床检验设备 | 客观听觉测试平台（VEMP） | 1(台) | 否 | 一.用途：评估前庭系统功能的重要检查手段，通过声音或振动刺激诱发颈部或眼部肌肉的电位反应，帮助定位前庭病变、鉴别前庭疾病类型及判断损伤范围。 二.数量：1台 | 270,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 前庭康复训练器 | 1(套) | 否 | 一.用途：作为前庭平衡康复训练操辅助工具，对关节功能障碍患者进行平衡康复训练。 二.数量：1套 | 270,000.00 | 工业 |
| 2-3 | A02320100-手术器械 | 鼻内镜手术器械 | 1(套) | 否 | 一.用途：耳鼻咽喉科鼻内镜手术的开展。 二.数量：1套 | 60,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02320700-医用内窥镜 | 耳鼻喉内窥镜 | 30(支) | 否 | 一.用途：用于耳部的检查或者手术。 二.数量：30支。 | 60,000.00 | 工业 |
| 2-5 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 全自动内镜清洗灭菌机 | 1(台) | 否 | 一.用途：适用于医疗机构软式内镜的清洗灭菌。适用范围：配合灭菌剂，用于医用内窥镜及内窥镜可清洗部件的清洗、灭菌 二.数量：1台。 | 110,000.00 | 工业 |
| 2-6 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 内镜追溯系统 | 2(套) | 否 | 一.用途：实现内镜洗消和使用整个生命周期的追溯，规范工作流程，提高内镜洗消质量的可追溯性高标准的感染控制，实现内镜中心办公无纸化、工作数字化、流程自动化。 二.数量：2套 | 90,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函，非中小企业参与投标的将被视为无效投标。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。①供应商须提供《中小企业声明函（货物）》；②监狱企业参加采购活动时，可不提供《中小企业声明函》，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，监狱企业视同小型、微型企业；③符合条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。※供应商应按照招标文件《第七章 电子投标文件格式》规定提供《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件。本项目为货物类采购项目，本采购包标的名称按《第五章 招标内容及要求》中“二、技术和服务要求”的各货物名称填写（即客观听觉测试平台（VEMP）、前庭康复训练器、鼻内镜手术器械....内镜追溯系统）采购标的对应的中小企业划分标准所属详见“采购标的一览表”。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)；③所有证明材料均应在有效期内；2、所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品的，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品的，须提供《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)；③所有证明材料均应在有效期内；2、所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目采购包1、采购包2，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）等规定执行。
环境标志产品：适用于本项目采购包1、采购包2，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）等规定执行。
