(1) 提供特殊检查项目所需要的相关耗材、知情同意书、专用申请单等。

(2) 需按照公开的诊断项目本的报告时间内为采购人出具报告。

(3) 未经采购人同意，不得将采购人标本用于他用。

(4) 有为用户保密的义务，未经同意不得向第三方泄露委托诊断的项目、诊断的内容、诊断的结果。

(5) 检测样本、检测数据的所有权、使用权为用户所有，未经许可不得擅自使用。能够按照国家、按用户要求妥善保存及销毁检验后样本。

(6) 保证检验结果的公正性，不受任何诱使或压力的对诊断结果进行修正及更改。

(7) 具有快速的客户服务反应机制，如有针对投标人或采购人与投标人双方的投诉或需处理的情况，投标人应派代表在半日内到达医院及时沟通处理；若主要针对采购人的投诉或需处理的情况，投标人有义务协助采购人及时沟通处理。

※(8) 病理科建设投入，其中硬件设备包括但不限于：冰冻切片机、数字切片扫描与应用系统（含电脑）、大体拍照设备、显微镜摄像头（含接口）、电脑、打印机；软件包括：病理报告系统、数字病理远程会诊系统。

(9)提供病理科室试剂与耗材的供应。

※（10）能够与医疗机构进行LIS系统对接并承担对接开发费用，且向医疗机构提供单独的终端账号进行报告传输及打印，配备完善的信息系统，可实现检验项目的多终端查询，包括网页端、手机端等。特殊情况下向医疗机构提供纸质版报告并送达。

（具体详见采购文件）

※1、第三方配备专门的物流团队，负责派专职人员每周6-7次（每周最多一天不收取标本，只限周末）进行样本接收、冷链转运，样品运输符合国家生物安全规定要求且节假日可正常收取标本。

※2、第三方按照国家相关法律、法规的要求，保证被检测标本的检测结果真实，按照医学检验质量控制要求保障数据准确。即保证按国家检验技术规范进行标本检测，并对样本的检验结果承担全部责任。

※3、因第三方检测结果错误导致的一切争议，由第三方无条件全部承担。

※4、第三方工作人员对于医疗机构所提供标本的相关信息负有保密责任，受检者信息登记内容只作为第三方该项检测信息留存工具，不用于其他任何用途；不以任何形式向外出借、出售、透漏相关信息。

※5、对常规项目和加急项目分别给出明确的报告时间承诺，并设置紧急检测通道。

※6、将已检测标本按照行业规范自发放报告之日起保存7天以上；在保存期满后，第三方应将检测标本予以销毁，如第三方未将检测标本予以销毁，由此而导致的一切后果应由第三方自行承担。

※7、报告除结果外，应包含临床意义解读、方法学局限性等。

8、提供面向临床医生或患者的报告解读电话或者在线咨询，甚至多学科会诊。

9、为患者建立长期的、可查询的检测记录档案。

※10、严格按照第三方检测目录承诺的回报时间回报结果(电子报告须具备检验报告单电子签名的合法认证)。

※11、第三方应核实送检标本质量并承担标本交接后标本损坏和丢失的责任。

※12、医院可以根据自身的实际情况进行加减项目。

13、每年找省级专家为检验科或者医院至少提供免费培训1次。

※14、如果医保查出因串换项目或者串换方法学或不合理医嘱套等所验项目出现的问题而所造成的后果由第三方独自承担。

※15、能够与医院进行LIS系统对接并承担对接开发费用，且向医院提供单独的终端账号进行报告传输及打印，特殊情况下向医院提供纸质版报告并送达。

（具体详见采购文件）

※1、第三方配备专门的物流团队，负责派专职人员每周6-7次（每周最多一天不收取标本，只限周末）进行样本接收、冷链转运，样品运输符合国家生物安全规定要求且节假日可正常收取标本。

※2、第三方按照国家相关法律、法规的要求，保证被检测标本的检测结果真实，按照医学检验质量控制要求保障数据准确。即保证按国家检验技术规范进行标本检测，并对样本的检验结果承担全部责任。

※3、因第三方检测结果错误导致的一切争议，由第三方无条件全部承担。

※4、第三方工作人员对于医疗机构所提供标本的相关信息负有保密责任，受检者信息登记内容只作为第三方该项检测信息留存工具，不用于其他任何用途；不以任何形式向外出借、出售、透漏相关信息。

※5、检测标本按照行业规范自发放报告之日起保存7天以上；在保存期满后，第三方应将检测标本予以销毁，如第三方未将检测标本予以销毁，由此而导致的一切后果应由第三方自行承担。

※6、严格按照第三方检测目录承诺的回报时间回报结果(电子报告须具备检验报告单电子签名的合法认证)。

※7、第三方应核实送检标本质量并承担标本交接后标本损坏和丢失的责任。

※8、医院可以根据自身的实际情况进行加减项目。

9、每年找省级专家为检验科或者医院至少提供免费培训1次。

※、如果医保查出因串换项目或者串换方法学或不合理医嘱套等所验项目出现的问题而所造成的后果由第三方独自承担。

※10、能够与医院进行LIS系统对接并承担对接开发费用，且向医院提供单独的终端账号进行报告传输及打印，特殊情况下向医院提供纸质版报告并送达。

（具体详见采购文件）

※1、第三方配备专门的物流团队，负责派专职人员每周6-7次（每周最多一天不收取标本，只限周末）进行样本接收、冷链转运，样品运输符合国家生物安全规定要求且节假日可正常收取标本。

※2、第三方按照国家相关法律、法规的要求，保证被检测标本的检测结果真实，按照医学检验质量控制要求保障数据准确。即保证按国家检验技术规范进行标本检测，并对样本的检验结果承担全部责任。

※3、因第三方检测结果错误导致的一切争议，由第三方无条件全部承担。

※4、第三方工作人员对于医疗机构所提供标本的相关信息负有保密责任，受检者信息登记内容只作为第三方该项检测信息留存工具，不用于其他任何用途；不以任何形式向外出借、出售、透漏相关信息。

※5、严格按照第三方检测目录承诺的回报时间回报结果(电子报告须具备检验报告单电子签名的合法认证)。

※6、检测标本按照行业规范自发放报告之日起保存7天以上；在保存期满后，第三方应将检测标本予以销毁，如第三方未将检测标本予以销毁，由此而导致的一切后果应由第三方自行承担。

※7、第三方应核实送检标本质量并承担标本交接后标本损坏和丢失的责任。

※8、医院可以根据自身的实际情况进行加减项目。

9、每年找省级专家为检验科或者医院至少提供免费培训1次。

※10、如果医保查出因串换项目或者串换方法学或不合理医嘱套等所验项目出现的问题而所造成的后果由第三方独自承担。

※11、能够与医院进行LIS系统对接并承担对接开发费用，且向医院提供单独的终端账号进行报告传输及打印，特殊情况下向医院提供纸质版报告并送达。

（具体详见采购文件）

※12、需要每月免费为医院做院感并提供所需材料，出具报告。出现危急值及时报告临床。※13、每季度需要统计标本量，阳性率，并进行CASS药敏上报。年底统计耐甲氧西林金黄色葡萄球菌数量，耐万古霉素的粪肠球菌数量，耐万古霉素屎肠球菌数量，耐碳青霉烯类的大肠埃希菌数量，耐碳青霉烯类的肺炎克雷伯菌数量，耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌的数量，耐碳青霉烯类的铜绿假单胞菌的数量。