*一、项目基本情况
项目编号：[230001]ZHJGJ[GK]20250007
项目名称：广安门医院黑龙江医院购置彩超
采购方式：公开招标
预算金额：16,437,000.00元
采购需求：
合同包1(广安门医院黑龙江医院购置全身偏肌骨彩超1包):
合同包预算金额：5,140,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 二维彩超 | 2(套) | 详见采购文件 | 5,140,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，并完成安装调试
合同包2(广安门医院黑龙江医院购置全身偏心脏血管彩超2包):
合同包预算金额：5,140,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 二维彩超 | 2(套) | 详见采购文件 | 5,140,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，并完成安装调试
合同包3(广安门医院黑龙江医院购置彩超3包):
合同包预算金额：5,275,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用超声波仪器及设备 | 四维彩超 | 2(套) | 详见采购文件 | 5,275,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，并完成安装调试
合同包4(广安门医院黑龙江医院购置彩超4包):
合同包预算金额：882,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式彩超 | 1(套) | 详见采购文件 | 882,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货，并完成安装调试
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(广安门医院黑龙江医院购置全身偏肌骨彩超1包)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料。
合同包2(广安门医院黑龙江医院购置全身偏心脏血管彩超2包)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料。
合同包3(广安门医院黑龙江医院购置彩超3包)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料。
合同包4(广安门医院黑龙江医院购置彩超4包)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料。
三、**
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