*一、项目基本情况
项目编号：HZZFCG-2025-025#
项目名称：上饶市立医院三江院区胎心监护仪系统等设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：2103500.00 元
最高限价：1698000.00 元
采购需求：
| 采购条目编号 | 采购条目名称 | 采购品目 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
| 饶购2026F000204371 | 医用冷藏箱 | 医用低温、冷疗设备 | 1 | 批 | 60000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204372 | 消毒锅 | 消毒灭菌设备及器具 | 1 | 批 | 100000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204373 | 输液加温器 | 病房护理及医院设备 | 1 | 批 | 100000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204374 | 医用升温毯 | 病房护理及医院设备 | 1 | 批 | 100000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204375 | 婴儿推车 | 病房护理及医院设备 | 1 | 批 | 70000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204376 | 铲试担架 | 病房护理及医院设备 | 1 | 批 | 26000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204377 | 空气波压力治疗仪 | 病房护理及医院设备 | 1 | 台 | 30000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204378 | 医用加温箱 | 临床检验设备 | 1 | 台 | 20000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204379 | 医用离心机 | 临床检验设备 | 1 | 台 | 50000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204380 | C14幽门螺旋杆菌检测仪 | 临床检验设备 | 1 | 台 | 50000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204381 | 高压注射泵 | 医用 X 线附属设备及部件 | 1 | 套 | 200000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204382 | 二氧化碳激光治疗机 | 医用激光仪器及设备 | 1 | 台 | 300000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204383 | 超声多普勒胎心监测仪 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 1 | 台 | 2500.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204384 | 中央胎儿监护仪系统 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 1 | 套 | 550000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204385 | 气压止血器 | 手术器械 | 1 | 批 | 56000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204386 | 纤维输尿管肾镜 | 手术器械 | 1 | 套 | 59000.00元 | 详见公告附件 |
| 饶购2026F000204387 | 高频电刀 | 手术器械 | 1 | 批 | 330000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限：签订合同后30日内完成安装。
本项目不接受联合体投标。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1 具有独立承担民事责任的能力； 1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； 1.6 法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。 3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要求： 4.1 中小企业政策 本项目不专门面向中小企业采购。 4.2 如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书； 5.本项目的特定资格要求： 所投产品是属于医疗设备的须提供以下有效证书：①二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记；②在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案； ③经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记。
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