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2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(三)公开招标招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:HNZC2026-004-001

项目名称:2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(三)

采购方式:公开招标

预算金额:7,530,000.00元

采购包1(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(三)包1):

采购包预算金额:1,215,000.00元

采购包最高限价: 1,215,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02322400-手术室设备及附件 超声刀 1(台) 详见招标文件 615,000.00 工业
1-2 A02320700-医用内窥镜 宫腔电切镜 2(台) 详见招标文件 600,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包2(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(三)包2):

采购包预算金额:4,518,000.00元

采购包最高限价: 4,518,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02321900-临床检验设备 全自动细菌分枝杆菌培养监测系统 1(台) 详见招标文件 300,000.00 工业
2-2 A02321900-临床检验设备 全自动尿液分析流水线 1(台) 详见招标文件 547,000.00 工业
2-3 A02321900-临床检验设备 荧光定量PCR仪 4(台) 详见招标文件 1,000,000.00 工业
2-4 A02321900-临床检验设备 全自动毛细管电泳仪 1(台) 详见招标文件 500,000.00 工业
2-5 A02321900-临床检验设备 全自动血液体液分析仪 1(台) 详见招标文件 442,000.00 工业
2-6 A02321900-临床检验设备 基因测序仪 1(台) 详见招标文件 899,000.00 工业
2-7 A02321900-临床检验设备 流式细胞仪 1(台) 详见招标文件 830,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

采购包3(2025年卫生健康领域设备更新项目医疗设备采购(三)包3):

采购包预算金额:1,797,000.00元

采购包最高限价: 1,797,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 产后康复治疗仪 3(台) 详见招标文件 171,000.00 工业
3-2 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 客观听力测试仪 1(台) 详见招标文件 440,000.00 工业
3-3 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 声阻抗仪 1(台) 详见招标文件 230,000.00 工业
3-4 A02320700-医用内窥镜 显微操作系统 1(台) 详见招标文件 565,000.00 工业
3-5 A02320700-医用内窥镜 倒置生物显微镜 1(台) 详见招标文件 191,000.00 工业
3-6 A02329900-其他医疗设备 牙椅 4(台) 详见招标文件 200,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后国产设备30日内,进口设备60日内交付合同标的物设备。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包2:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

采购包3:

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的:产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证,属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的:产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。;(2)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录(提供声明函)。

三、**

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手 机:13621182864

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