原公告的采购项目编号：GPCGD253174HG366F
原公告的采购项目名称：2026年病毒性肝炎早防早治行动筛查试剂套装
首次公告日期：2026年01月14日
二、更正信息：
更正事项：采购公告与采购文件
更正内容：
原公告的投标文件提交截止时间：2026-02-04 09:30:00，更正为：2026-02-05 09:30:00。
原公告的开标时间：2026-02-04 09:30:00，更正为：2026-02-05 09:30:00。
具体更正内容如下：
（一）原采购文件“二、项目参数（一）技术参数”中：
▲9.操作便利性：每个测试项目所需样本量≤100uL，三种试剂检测所需的稀释液的成份必须一致。(需提供产品说明书予以佐证)。
更正为：
▲9.操作便利性：每个测试项目所需样本量≤100uL，三种试剂检测所需的稀释液的成份可以通用。(需提供产品说明书或其他能够证明满足上述要求的证明材料予以佐证)。
（二）原采购文件“三、评审程序3.详细评审”中：
| 重要技术条款指标 (18.0分) |
根据投标人对项目技术参数内容要求中“▲”条款的响应情况进行评审：共3项，其中2项各5分，1项8分，共18分。 1、▲5.三种试剂均必须支持检测人体全血标本。满足该要求者得5分，不能满足者得0分。（需提供产品说明书） 2、▲9.操作便利性：每个测试项目所需样本量≤100uL，三种试剂检测所需的稀释液的成份必须一致。满足该要求得5分，不满足得0分。（需提供产品说明书予以佐证） 3、▲10.所提供的产品应接受广泛的市场认可，投标人所投单项试剂在近两年度（2024-2025年度）参加过实验室室间质评。使用投标人所投产品同品牌的“乙型肝炎病毒表面抗原及丙型肝炎病毒抗体检测试剂”参加各级临检中心室间质评的实验室家数（2项试剂数量可累计）。（本项须提供官网截图和回顾性报告关键页（或室间质评报告关键页），关键页须体现试剂品牌及快速检测类相关表述）。 （1）参加各级临检中心室间质评的实验室家数≥100家，得8分； （2）50≤参加各级临检中心室间质评的实验室家数＜100家，得6分， （3）0＜参加各级临检中心室间质评的实验室家数＜50家，得4分， （4）未参加过，得0分。 1-3项注：投标人须按上述技术参数要求提供证明材料，否则对应项不得分。为方便评审，建议在证明材料能体现技术参数处进行标识（如增加红色方框并写明对应的参数名称或参数序号）。 |
更正为：
| 重要技术条款指标 (18.0分) |
根据投标人对项目技术参数内容要求中“▲”条款的响应情况进行评审：共3项，其中2项各5分，1项8分，共18分。 1、▲5.三种试剂均必须支持检测人体全血标本。满足该要求者得5分，不能满足者得0分。（需提供产品说明书） 2、▲9.操作便利性：每个测试项目所需样本量≤100uL，三种试剂检测所需的稀释液的成份可以通用。满足该要求得5分，不满足得0分。（需提供产品说明书或其他能够证明满足上述要求的证明材料予以佐证） 3、▲10.所提供的产品应接受广泛的市场认可，投标人所投单项试剂在近两年度（2024-2025年度）参加过实验室室间质评。使用投标人所投产品同品牌的“乙型肝炎病毒表面抗原及丙型肝炎病毒抗体检测试剂”参加各级临检中心室间质评的实验室家数（2项试剂数量可累计）。（本项须提供官网截图和回顾性报告关键页（或室间质评报告关键页），关键页须体现试剂品牌及快速检测类相关表述）。 （1）参加各级临检中心室间质评的实验室家数≥100家，得8分； （2）50≤参加各级临检中心室间质评的实验室家数＜100家，得6分， （3）0＜参加各级临检中心室间质评的实验室家数＜50家，得4分， （4）未参加过，得0分。 1-3项注：投标人须按上述技术参数要求提供证明材料，否则对应项不得分。为方便评审，建议在证明材料能体现技术参数处进行标识（如增加红色方框并写明对应的参数名称或参数序号）。 |
（三）原采购文件“三、评审程序3.详细评审”中：
| 同类项目业绩 (9.0分) |
投标人所投产品（病毒性肝炎试剂）制造商自2023年1月1日以来（以销售合同签订时间为准）完成的同类项目有效的业绩，每个有效的业绩内容同时包含所投产品同品牌的乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒表面抗体和丙型肝炎病毒抗体三种快速检测试剂(投标人提供的同时包含上述3项试剂的一个有效的业绩可以是一份合同或多份合同组成）。每提供1个有效的业绩得3分，最多得9分。 注1：同时提供以下证明材料： ①提供销售合同关键页扫描件（含签订合同双方的单位名称、项目名称、签订合同双方的落款盖章、签订日期）并加盖投标人公章。如合同无法体现服务内容的，则提供加盖业绩合同对应的甲方公章（包括合同甲方或甲方项目主（分）管部门盖章或合同专用章）的证明材料。②乙方就该合同出具的任一期发票及该发票在税局官网查询页截图（如多份合同合并为一个符合要求的业绩，则多份合同均应提供）。（如无法查询，则须提供投标人盖章的说明材料） 注2：同一合同不重复计分。 |
更正为：
| 同类项目业绩 (9.0分) |
投标人所投产品（病毒性肝炎试剂）制造商自2023年1月1日以来（以销售合同签订时间为准）完成的同类项目有效的业绩，每个有效的业绩内容同时包含所投产品同品牌的乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒表面抗体和丙型肝炎病毒抗体三种快速检测试剂(投标人提供的同时包含上述3项试剂的一个有效的业绩可以是一份合同或多份合同组成）。每提供1个有效的业绩得3分，最多得9分。 注1：同时提供以下证明材料： ①提供销售合同关键页扫描件（含签订合同双方的单位名称、项目名称、签订合同双方的落款盖章、签订日期）并加盖投标人公章。如合同无法体现服务内容的，则提供加盖业绩合同对应的甲方公章（包括合同甲方或甲方项目主（分）管部门盖章或合同专用章）的证明材料。②就该销售合同出具的任一期发票及该发票在税局官网查询页截图（如多份合同合并为一个符合要求的业绩，则多份合同均应提供）。（如无法查询，则须提供投标人盖章的说明材料） 注2：同一合同不重复计分。 |
其他内容不变
更正日期：2026年01月20日
三、其他补充事项
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。
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四、凡对本次公告内容提出询问，**
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