*一、项目基本情况

项目编号：HNWY-2026008

项目名称：中南大学湘雅医院儿科、病理科、重症医学科、药学部一批试剂采购项目

预算金额：0.000000 万元（人民币）

采购需求：

包号	目录号	目录名称	产地	预算单价限价	入围数量	预计年消耗量（万元）	使用科室
1	1	神经元抗原谱抗体IGG检测试剂盒	进口	218元/人份	1	41.86	儿科
2	1	过敏原特异性IGE抗体检测试剂盒	进口	264.25元/人份	1	53	儿科
3	1	七项呼吸道病毒检测试剂盒	进口	56元/人份	1	4.48	儿科
4	1	血气测定试剂盒	接受进口	14元/人份	1	10	重症监护室
	2	血气测定试剂盒	接受进口	14元/人份		5
5	1	多项毒品联合检测试剂盒	国产	29元/人份	1	0.5	药学部
6	1	人类KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒	国产	1260元/人份	1	15	病理科
	2	人类EGFR/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒	国产	1600元/人份		3
	3	5种突变基因检测试剂盒	国产	2940元/人份		30
	4	人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒	国产	1365元/人份		100

备注：本项目的最小响应单位为包，本项目按包分别确定入围供应商。供应商必须对包内所有目录进行响应，否则响应无效。

合同履行期限：详见招标文件

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目不适用。

3.本项目的特定资格要求：3.1所投产品若纳入行政管理的，供应商须提供下列行政管理备案（审批）文件：（1）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供有效的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）（2）所投产品纳入中华人民共和国药品管理的，须提供有效的药品经营许可证。（3）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商为生产企业的,须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证。（4）所投产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，供应商须提供所投产品有效的医疗器械备案凭证（适用于第一类）或医疗器械注册证（适用于第二类、第三类）。（5）所投产品纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的，供应商须提供所投产品的消毒产品卫生安全评价报告。3.2所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理且属于采购人面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂），则必须是湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品（须符合湖南省医用耗材采购相关政策）。供应商须提供湖南省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图（若处于待审核状态的，提供待审核状态截图），否则响应无效。3.3供应商在同一目录内只能选择一个品牌进行响应，否则响应无效。4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一包号内的响应，否则响应无效。5.与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得响应。6.在递交响应文件截止时间前，被列入“信用中国”失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单；或被列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单；或在《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》中，医药价格和招采信用评级等级被登记为“严重”及“特别严重”的供应商，不得响应。7.符合法律、行政法规规定的其他条件。

三、**

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