*一、项目基本情况
项目编号：07-06-04A-2026-D-F-E02038
项目名称：三合一口腔CBCT等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,456,400.00元
采购需求：
采购包1(三合一口腔CBCT等医疗设备):
采购包预算金额：1,298,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医疗设备 | 三合一口腔CBCT等医疗设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,298,400.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止（其中包含：1.货物交付期：自合同签订之日起60天内到货并验收合格交付使用；2.质保期：自验收合格之日起至质保期结束之日止）。
采购包2(磁刺激仪):
采购包预算金额：458,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 磁刺激仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 458,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止（其中包含：1.货物交付期：自合同签订之日起30天内到货并验收合格交付使用；2.质保期：自验收合格之日起至质保期结束之日止）。
采购包3(外骨骼机器人（下肢康复机器人）):
采购包预算金额：700,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 外骨骼机器人（下肢康复机器人） | 1(套) | 详见采购文件 | 700,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止（其中包含：1.货物交付期：自合同签订之日起30天内到货并验收合格交付使用；2.质保期：自验收合格之日起至质保期结束之日止）。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件；如国家另有规定的，则从其规定。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件提供《资格条件承诺函》。（《资格条件承诺函》详见公告附件）
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件提供《资格条件承诺函》。（《资格条件承诺函》详见公告附件）
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件提供《资格条件承诺函》。（《资格条件承诺函》详见公告附件）
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件提供《资格条件承诺函》；（《资格条件承诺函》详见公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(三合一口腔CBCT等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不专门面向中小企业采购。
采购包2(磁刺激仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不专门面向中小企业采购。
采购包3(外骨骼机器人（下肢康复机器人）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(三合一口腔CBCT等医疗设备)特定资格要求如下:
(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体名单；③政府采购严重违法失信行为记录名单。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分公司的，同时对该分公司所属总公司进行信用记录查询，该分公司所属总公司存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。）
(2)①法律、行政法规规定的其他条件。（参照投标函相关承诺格式内容）②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）③为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）
(3)供应商须具备以下任一资质：（1）【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；②如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《食品药品经营许可证》（其许可范围包含第三类医疗器械）。（2）【适用于投标人为所投产品生产企业】①如所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；②如所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）
(4)供应商须具备行政主管部门颁发并在有效期内的《辐射安全许可证》，获得许可的种类和范围应包含：销售Ⅲ类射线装置（提供证书复印件）
采购包2(磁刺激仪)特定资格要求如下:
(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体名单；③政府采购严重违法失信行为记录名单。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分公司的，同时对该分公司所属总公司进行信用记录查询，该分公司所属总公司存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。）
(2)①法律、行政法规规定的其他条件。（参照投标函相关承诺格式内容）②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）③为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）
(3)供应商须具备以下任一资质：（1）【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；②如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《食品药品经营许可证》（其许可范围包含第三类医疗器械）。（2）【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）
采购包3(外骨骼机器人（下肢康复机器人）)特定资格要求如下:
(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体名单；③政府采购严重违法失信行为记录名单。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于递交投标文件截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③投标人为分公司的，同时对该分公司所属总公司进行信用记录查询，该分公司所属总公司存在不良信用记录的，视同投标人存在不良信用记录。）
(2)①法律、行政法规规定的其他条件。（参照投标函相关承诺格式内容）②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）③为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（参照投标函相关承诺格式内容）
(3)供应商须具备以下任一资质：（1）【适用于投标人为所投产品经营企业】①如所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；②如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《食品药品经营许可证》（其许可范围包含第三类医疗器械）。（2）【适用于投标人为所投产品生产企业】如所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）
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