*一、项目基本情况
项目编号：GZWH-2025-17110
项目名称： 广东省中医院贵州医院2025年中医药传承与发展省级补助资金医疗设备采购项目(第一批)
项目序列号：P52000020260000SX
预算金额（元）：2780000
最高限价（元）：1162000,790000,496000,99000,233000
采购需求：
标项名称: A包：高频电刀和氩气系统等
数量: 不限
预算金额（元）: 1162000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：高频电刀和氩气系统等
备注：/
标项名称: B包：血流动力学监测仪
数量: 不限
预算金额（元）: 790000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血流动力学监测仪
备注：/
标项名称: C包：麻醉脑电意识深度监测系统
数量: 不限
预算金额（元）: 496000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：麻醉脑电意识深度监测系统
备注：/
标项名称: D包：光学内窥镜摄像系统
数量: 不限
预算金额（元）: 99000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：光学内窥镜摄像系统
备注：/
标项名称: E包：纯水机等
数量: 不限
预算金额（元）: 233000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：纯水机等
备注：/
合同履约期限：标项1：详见附件；标项2：详见附件；标项3：详见附件；标项4：详见附件；标项5：详见附件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）。
三、**
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