*一、项目基本情况
项目编号：HNSB20260103
项目名称：广东省中医院海南医院（海南省中医院）2025年医疗设备更新项目（三）
采购方式：公开招标
预算金额：13,691,000.00元
采购包1(采购包1):
采购包预算金额：5,915,000.00元
采购包最高限价： 5,915,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 眼球震颤描记仪 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 400,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 中耳分析仪 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 160,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02320700-医用内窥镜 | 4K内镜摄像系统 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 1,800,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 前庭功能功检查及训练系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 497,000.00 | 工业 |
| 1-5 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 听力计 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 245,000.00 | 工业 |
| 1-6 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 耳鼻喉检查治疗台 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 120,000.00 | 工业 |
| 1-7 | A02320700-医用内窥镜 | 电子鼻咽喉内窥镜 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 328,000.00 | 工业 |
| 1-8 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 脑干诱发电位系统（听力测试仪） | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 310,000.00 | 工业 |
| 1-9 | A02322400-手术室设备及附件 | 等离子射频手术系统 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 138,000.00 | 工业 |
| 1-10 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 诊断耳声发射分析仪（听力测试仪） | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 143,000.00 | 工业 |
| 1-11 | A02320700-医用内窥镜 | 耳内窥镜图象显示系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 390,000.00 | 工业 |
| 1-12 | A02320600-医用激光仪器及设备 | 二氧化碳激光治疗机 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 1,000,000.00 | 工业 |
| 1-13 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 耳鼻喉科诊疗台 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 384,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起国产产品合同签订生效之日起30天内交付，进口产品合同签订生效之日起90天内交付（具体细节以合同约定为准）
采购包2(采购包2):
采购包预算金额：4,876,000.00元
采购包最高限价： 4,876,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02320600-医用激光仪器及设备 | Q开关ND：YAG激光治疗机 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 260,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320700-医用内窥镜 | 电子支气管镜 | 2(套) | 否 | 详见招标文件 | 358,000.00 | 工业 |
| 2-3 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 口腔颌而且锥形束计算机体层摄影设备 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 498,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02320600-医用激光仪器及设备 | 脉冲激光治疗机 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 290,000.00 | 工业 |
| 2-5 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 皮肤医学影像管理与管理系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 220,000.00 | 工业 |
| 2-6 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字X射线摄影系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 1,900,000.00 | 工业 |
| 2-7 | A02320600-医用激光仪器及设备 | 黑金超光子嫩肤系统 | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 1,160,000.00 | 工业 |
| 2-8 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 皮肤毛发观察(数码伍德镜) | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 190,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起国产产品合同签订生效之日起30天内交付，进口产品合同签订生效之日起90天内交付（具体细节以合同约定为准）
采购包3(采购包3):
采购包预算金额：2,900,000.00元
采购包最高限价： 2,900,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02320700-医用内窥镜 | 电子支气管内窥镜系统 | 1(套) | 是 | 详见招标文件 | 2,900,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起国产产品合同签订生效之日起30天内交付，进口产品合同签订生效之日起90天内交付（具体细节以合同约定为准）
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)医疗器械要求：（1）若投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品 ，须提供医疗器械生产许可证。（2）若投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证和投标货物生产厂家的医疗器械生产许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品 ，则无须提供此项。（3）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。（4）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。（5）投标人所投产品若是进口产品，且投标人非产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）。（6）若投标产品为放射类设备的，投标人须具备有效的《辐射安全许可证》（提供相关证明材料加盖单位公章）；。
采购包2：
(1)医疗器械要求：（1）若投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品 ，须提供医疗器械生产许可证。（2）若投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证和投标货物生产厂家的医疗器械生产许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品 ，则无须提供此项。（3）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。（4）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。（5）投标人所投产品若是进口产品，且投标人非产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）。（6）若投标产品为放射类设备的，投标人须具备有效的《辐射安全许可证》（提供相关证明材料加盖单位公章）；。
采购包3：
(1)医疗器械要求：（1）若投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品 ，须提供医疗器械生产许可证。（2）若投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证和投标货物生产厂家的医疗器械生产许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品 ，则无须提供此项。（3）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。（4）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。（5）投标人所投产品若是进口产品，且投标人非产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）。（6）若投标产品为放射类设备的，投标人须具备有效的《辐射安全许可证》（提供相关证明材料加盖单位公章）；。
三、**
本公告详情仅供VIP会员或SVIP会员查阅，您当前权限无法查看完整内容，请先 登录 或 注册 ，办理会员入网事宜后按照后续流程参与投标！
联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
