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黑龙江省妇幼保健院基建项目第一批医疗设备采购(四次)招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:[230001]SC[GK]20250093-3

项目名称:基建项目第一批医疗设备采购(四次)

采购方式:公开招标

预算金额:2,689,000.00元

采购需求:

合同包1(基建项目第一批医疗设备(第4包)):

合同包预算金额:2,689,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 其他医疗设备 手术吊桥吊塔 6(台) 详见采购文件 120,000.00 -
1-2 其他医疗设备 手术计时器 6(台) 详见采购文件 12,000.00 -
1-3 其他医疗设备 手术器械车 6(台) 详见采购文件 18,000.00 -
1-4 其他医疗设备 手术器械台 6(台) 详见采购文件 72,000.00 -
1-5 其他医疗设备 刷手池 1(台) 详见采购文件 35,000.00 -
1-6 其他医疗设备 手术室器械柜 6(台) 详见采购文件 30,000.00 -
1-7 其他医疗设备 器械刷洗池(4槽位) 2(台) 详见采购文件 40,000.00 -
1-8 其他医疗设备 手术吊塔 2(台) 详见采购文件 40,000.00 -
1-9 其他医疗设备 手术计时器 3(台) 详见采购文件 3,000.00 -
1-10 其他医疗设备 手术器械车 3(台) 详见采购文件 15,000.00 -
1-11 其他医疗设备 手术器械台 3(台) 详见采购文件 45,000.00 -
1-12 其他医疗设备 刷手池 1(台) 详见采购文件 33,000.00 -
1-13 其他医疗设备 手术室器械柜 3(台) 详见采购文件 15,000.00 -
1-14 其他医疗设备 器械刷洗池(4槽位) 1(台) 详见采购文件 20,000.00 -
1-15 其他医疗设备 设备吊塔 10(台) 详见采购文件 500,000.00 -
1-16 其他医疗设备 吊塔 4(台) 详见采购文件 80,000.00 -
1-17 其他医疗设备 超纯水仪 1(台) 详见采购文件 50,000.00 -
1-18 其他医疗设备 电子天平 1(台) 详见采购文件 5,000.00 -
1-19 手术室设备及附件 手术无影灯 6(台) 详见采购文件 120,000.00 -
1-20 手术室设备及附件 电动手术床 6(台) 详见采购文件 300,000.00 -
1-21 手术室设备及附件 手术灯 3(台) 详见采购文件 60,000.00 -
1-22 手术室设备及附件 电动手术床 4(台) 详见采购文件 200,000.00 -
1-23 手术室设备及附件 截石位腿架 2(台) 详见采购文件 20,000.00 -
1-24 手术室设备及附件 多功能电动床 10(台) 详见采购文件 180,000.00 -
1-25 手术室设备及附件 无影灯 4(台) 详见采购文件 80,000.00 -
1-26 手术室设备及附件 患者转运器械 6(台) 详见采购文件 60,000.00 -
1-27 手术室设备及附件 患者转运器械 1(台) 详见采购文件 10,000.00 -
1-28 手术室设备及附件 患者转运器械 1(台) 详见采购文件 10,000.00 -
1-29 手术室设备及附件 电动手术台 6(台) 详见采购文件 480,000.00 -
1-30 手术室设备及附件 妇科手术台 2(台) 详见采购文件 30,000.00 -
1-31 手术室设备及附件 地灯 3(台) 详见采购文件 6,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起3个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(基建项目第一批医疗设备(第4包))特定资格要求如下:

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械); (2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。(标的物19-标的物31属于医疗器械管理)

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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