*一、项目基本情况
项目编号：[350001]FJSXZB[GK]2025021-1
项目名称：生物反馈胃肠动力仪等设备采购项目(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：756,300.00元
采购包1(合同包1):
采购包预算金额：156,600.00元
采购包最高限价： 156,600.00元
投标保证金： 1,566.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电监护仪 | 18(台) | 否 | 1.一体化多参数监护仪，彩色显示屏≥10英寸，分辨率≥1024*600，支持同屏显示≥7道波形。2.支持≥2种NIBP测量算法等。具体详见招标文件 | 156,600.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起60日交付且达到验收标准
采购包2(合同包2):
采购包预算金额：309,700.00元
采购包最高限价： 309,700.00元
投标保证金： 3,097.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02322100-体外循环设备 | 连续性血液净化设备 | 1(台) | 否 | 1.彩色液晶触摸屏≥15英寸，视角可调节，全中文图文引导式互动操作界面。2.血液流速：最小流速≤10 ml/min，最大流速≥450ml/min。3.具备联网功能，可网络数据传输，提供数据接口与医院his等信息系统进行数据互通。具体详见招标文件 | 309,700.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起60日交付且达到验收标准
采购包3(合同包3):
采购包预算金额：290,000.00元
采购包最高限价： 290,000.00元
投标保证金： 2,900.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02321900-临床检验设备 | 荧光定量PCR仪 | 2(台) | 否 | 1.检测通量：≥ 96。2.荧光通道数：≥4。3.系统对接：操作软件能与实验室管理系统（Lis系统）连接，可实现双向通讯。具体详见招标文件 | 290,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起60日交付且达到验收标准
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内。投标货物属于第一类医疗器械管理的，应提供该产品经主管部门备案的证明材料。 2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内。投标货物属于第一类医疗器械管理的，应提供该产品经主管部门备案的证明材料。 2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内。投标货物属于第一类医疗器械管理的，应提供该产品经主管部门备案的证明材料。 2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目
环境标志产品：适用于本项目
四、**
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