*一、项目基本情况
项目编号：[350901]FJTH[GK]2025004
项目名称：直线加速器、大孔径CT、后装治疗机采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：31,300,000.00元
采购包1(直线加速器、大孔径CT、后装治疗机):
采购包预算金额：31,300,000.00元
采购包最高限价： 31,300,000.00元
投标保证金： 313,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321400-医用放射射线治疗设备 | 直线加速器 | 1(套) | 否 | 直线加速器主要性能要求： 1.至少含6M、10M光子线及3-5档电子线、4-6维治疗床； 2.能够开展常规放疗、3D-CRT、动/静态IMRT、IGRT、VMAT、SBRT、SRS、电子线放疗等技术； 3.可行呼吸门控、4D-CBCT； 4.靶区AI自动勾画； 5.多叶光栅片数至少120片； 6.能与医院HIS系统、智业工作站、PACS系统等衔接满足数据传输； 7.放射治疗患者治疗流程信息管理系统。 | 26,000,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 大孔径CT | 1(套) | 否 | 大孔径CT主要性能要求： 1.大孔径：≥80cm 2.扫描层厚较薄、空间分辨率较高； 3.排数/层数：≥24排/32层； 4.满足呼吸门控要求； 5.可应用于宫颈癌三维插植后装放疗定位；乳腺患者应用乳腺托架时的定位；IMRT、SBRT、SRS、IGRT、VMAT放疗患者的CT模拟定位； 6.具备放射诊断模块； | 3,500,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02321400-医用放射射线治疗设备 | 后装治疗机 | 1(套) | 否 | 后装治疗机主要性能要求： 1.完成二维及三维插植后装放疗； 2.用于宫颈癌、子宫内膜癌、鼻咽癌、乳腺癌等后装治疗。 | 1,800,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后 (90) 天内交货。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》复印件，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》复印件，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》复印件，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件。；(3)1、投标人所投产品大孔径CT、后装治疗机为辐射设备，需持有有效的《辐射安全许可证》，许可范围须包含Ⅲ类射线装置的生产；若为代理商或经销商，须持有的有效的《辐射安全许可证》，许可范围须明确包含Ⅲ类射线装置的销售。投标人须提供《辐射安全许可证》复印件，证件必须真实、有效。 2、投标人所投产品直线加速器为辐射设备，需持有有效的《辐射安全许可证》，许可范围须包含Ⅱ类射线装置的生产；若为代理商或经销商，须持有的有效的《辐射安全许可证》，许可范围须明确包含Ⅱ类射线装置的销售。投标人须提供《辐射安全许可证》复印件，证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用本项目
节能产品：适用于本项目，按照最新一期节能清单执行
环境标志产品：适用于本项目，按照最新一期环境标志清单执行
四、**
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