项目编号：KMZC2025-G1-01461-YZGF-0791

项目名称：2025年昆明市延安医院检验科设备采购项目（二次）

预算金额（万元）：484.8

最高限价（万元）：469.8

采购需求：2025年昆明市延安医院检验科设备采购项目（二次）；本次采购仅为本项目的标段二:二代高通量测序仪1套【可同时对来源于人体样本的DNA和RNA进行测序，测序速度：快速模式下SE50+8+8测序时间≤10h，PE150+8+8≤25h】，标段三:核酸质谱仪1套【支持全血、干血斑、口腔拭子、鼻咽拭子、肺泡灌洗液、痰液等多种样本类型；质量范围：≥1500Da】，标段六:全自动化学发光免疫分析仪1套【测试速度：单模块最大测试速度：≥900测试/小时；标准试剂位≥40个，具备试剂位拓展功能，拓展试剂位≥100个】，标段七:全自动白带检测分析仪1套【全自动检测，无需人工操作：自动处理样本（自动加稀释液、自动洗脱）、自动加样、自动混匀；干化学检查自动温育计时、自动检测、自动判读结果；形态学检查自动染色、自动镜检，减少手工操作和人为误差。具备多层动态扫描功能，高倍视野下支持拍摄≥3层；自动计算出清晰的目标细胞层，实现自动聚焦、采集细胞图片，确保图片清晰，对有形成份自动分类计数】，标段八:标本前处理系统1套【进样单元：可同时采用倾倒式批量进样及架式进样，单个进样单元综合处理速度≥850管/小时；单套离心单元单次离心样本管≥120管，具有智能自动平衡功能；自动加盖或者加膜单元：加盖或者加膜速度≥1000管/小时】，标段九:全自动核酸分子杂交仪1套【集分子杂交，洗膜，孵育，显色于一体，无需人工值守；一次检测能力≥96个样本】，标段十:超微量紫外分光光度计1套【波长精度：不低于1nm，波长分辨率：≤3nm(FWHM at Hg 546nm)】。具体需求及要求详见招标文件第六章“货物需求及技术要求”。

合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段3:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段4:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段5:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段6:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段7:合同签订之日起至质保期限结束为止。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4、5、6、7：本项目（否）属于专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
（2）标段二:二代高通量测序仪：非专门面向中小企业采购;（3）标段三:核酸质谱仪：非专门面向中小企业采购;（6）标段六:全自动化学发光免疫分析仪：非专门面向中小企业采购;（7）标段七:全自动白带检测分析仪：非专门面向中小企业采购;（8）标段八:标本前处理系统：非专门面向中小企业采购;（9）标段九:全自动核酸分子杂交仪：非专门面向中小企业采购;（10）标段十:超微量紫外分光光度计：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4、5、6、7】 3.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第797号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。3.2产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.3本项目（否）接受联合体投标。

三、**

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