*一、项目基本情况
项目编号：N5134302025000052
项目名称：采购数字减影血管造影（DSA）等一批医疗设备项目
采购方式：公开招标
预算金额：10,050,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起90日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。；(3)投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》影印件加盖电子章；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》影印件加盖电子章。。
采购包2：
(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。。
采购包3：
(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。。
采购包4：
(1)投标人若为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证加盖电子章；投标人若非生产厂家，须提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证加盖电子章（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)1、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件加盖电子章；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件加盖电子章。 2、所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件加盖电子章；3、一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件加盖电子章。。
三、** 本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击 登录 或 注册 ，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
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