*一、项目基本情况
项目编号：0809-25411ZJG103011401
项目名称：湛江市第一中医医院病理科设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,449,700.00元
采购需求：
采购包1(湛江市第一中医医院病理科设备采购):
采购包预算金额：1,449,700.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 显微镜 | 生物显微镜 | 2(台) | 详见采购文件 | 133,000.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 摊烤片一体机 | 1(台) | 详见采购文件 | 19,000.00 | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 远程病理切片扫描仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 264,100.00 | - |
| 1-4 | 其他医疗设备 | 全自动染色机 | 1(台) | 详见采购文件 | 114,000.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 液基薄层细胞制片机 | 1(台) | 详见采购文件 | 169,100.00 | - |
| 1-6 | 其他医疗设备 | 全自动胶带式封片机 | 1(台) | 详见采购文件 | 228,000.00 | - |
| 1-7 | 其他医疗设备 | 组织脱水机 | 1(台) | 详见采购文件 | 332,500.00 | - |
| 1-8 | 其他医疗设备 | 轮转式石蜡切片机 | 1(台) | 详见采购文件 | 190,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30天内完成安装、调试并交付采购人试用。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《湛江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式见公告附件）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《湛江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式见公告附件）。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：填报设备及专业技术情况表（格式自拟）或提供承诺函（按照投标文件格式或自拟格式）。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。提供《湛江市政府采购供应商资格信用承诺函》（格式见公告附件）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(湛江市第一中医医院病理科设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无，不属于专门面向中小企业采购的项目（采购包）。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(湛江市第一中医医院病理科设备采购)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。按投标函相关承诺要求内容提供《投标函》（格式按采购文件第六章的投标文件格式）。
(3)本项目不接受联合体投标。
(4)如投标人为生产企业且所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。
(5)如投标人为经营企业且所投产品为第三类医疗器械，提供药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）
