*一、项目基本情况
项目编号：[350001]ZG[GK]2025001
项目名称：便携式B超机等设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：555,000.00元
采购包1(便携式B超机):
采购包预算金额：500,000.00元
采购包最高限价： 500,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 便携式B超机 | 1(台) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 500,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
采购包2(医用冷藏冷冻冰箱):
采购包预算金额：15,000.00元
采购包最高限价： 15,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02322900-医用低温、冷疗设备 | 医用冷藏冷冻冰箱 | 1(台) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 15,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
采购包3(DNA荧光定量计及磁力架):
采购包预算金额：40,000.00元
采购包最高限价： 40,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02100499-其他分析仪器 | 磁力架 | 1(批) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 10,000.00 | 工业 |
| 3-2 | A02100499-其他分析仪器 | DNA荧光定量计 | 1(台) | 否 | 具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准 | 30,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 注：采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见“采购标的一览表”。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴的，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。提供证件复印件且必须在有效期内。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴的，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。提供证件复印件且必须在有效期内。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴的，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。提供证件复印件且必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：按照财政部发展改革委生态环境部市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号）以及《福建省财政厅关于加强政府绿色采购工作的通知》(闽财规〔2024〕3 号）的规定执行。
环境标志产品：按照财政部发展改革委生态环境部市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号）以及《福建省财政厅关于加强政府绿色采购工作的通知》(闽财规〔2024〕3 号）的规定执行。
