项目编号：KMZC2025-G1-01583-YNZZ-0041

项目名称：云南昆明血液中心2025年无菌接驳耗材及真空采血管采购项目

预算金额（万元）：240

最高限价（万元）：240

采购需求：无菌熔接片;无菌接驳耗材;真空核酸采血管;真空酶免采血管、真空血型采血管;

合同履行期限：标段1:预算金额用完为止，签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起20日内将试剂送到采购人指定地点； 标段2:预算金额用完为止，签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起20日内将试剂送到采购人指定地点； 标段3:预算金额用完为止，签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起20日内将试剂送到采购人指定地点； 标段4:预算金额用完为止，签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起20日内将试剂送到采购人指定地点；

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。在计算投标报价得分时，对小型或微型企业产品的价格给予10%的扣除。
（1）云南昆明血液中心2025年无菌接驳耗材及真空采血管采购项目1标段：非专门面向中小企业采购;（2）云南昆明血液中心2025年无菌接驳耗材及真空采血管采购项目2标段：非专门面向中小企业采购;（3）云南昆明血液中心2025年无菌接驳耗材及真空采血管采购项目3标段：非专门面向中小企业采购;（4）云南昆明血液中心2025年无菌接驳耗材及真空采血管采购项目4标段：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、3】 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）； 投标人所投产品若为进口产品的必须具有制造商针对本项目产品的授权书（原件扫描件或复印件）或有长期代理证书（原件扫描件或复印件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）； 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。;【标段（包）2、4】 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）； 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

三、**

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联系人：张晟

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