*一、项目基本情况
项目编号：[230001]wdzb[GK]20250003
项目名称：研究级倒置荧光显微镜、生物片段分析仪等实验室设备、负80度冰箱等实验设备、X射线辐照仪
采购方式：公开招标
预算金额：5,421,500.00元
采购需求：
合同包1(研究级倒置荧光显微镜):
合同包预算金额：1,120,500.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用光学仪器 | 研究级倒置荧光显微镜 | 3(台) | 详见采购文件 | 1,120,500.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3年
合同包2(生物片段分析仪等实验室设备):
合同包预算金额：876,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 生物片段分析仪等实验室设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 876,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3年
合同包3(负80度冰箱等实验设备):
合同包预算金额：1,225,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 负80度冰箱等实验设备 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,225,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
合同包4(X射线辐照仪):
合同包预算金额：2,200,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用 X 线诊断设备 | X射线辐照仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(研究级倒置荧光显微镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(生物片段分析仪等实验室设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(负80度冰箱等实验设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(X射线辐照仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、** 本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击 登录 或 注册 ，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
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