一、采购设备概况

本次设备采购项目用于临床微创治疗颈胸腰全脊柱脊柱节段退行性疾病。利用内窥镜的实时可视化操作，直接处理压迫神经的病变组织（如突出的椎间盘、增生的骨赘等）。适用科室包括骨科、疼痛科、神经外科等。

该设备用于手术室。

二、技术参数与要求

1.内窥镜1支，参数要求：

1.1 视向角≥30°；

1.2 视场角≥75°；

★1.3 内窥镜具有的手术器械进出通道直径≤3.7mm；

1.4 内窥镜外径≤6.3mm；

1.5 有效工作长度（插入人体部分）≥175mm ；

1.6 灌注和吸引通道各1个，直径≥1.5mm。

2.手术器械1套以及高频 / 射频主机1套参数要求：

2.1 用于软组织扩张的扩张管1支，内径≤1.5mm，长度＞220mm；

2.2 用于软组织扩张的扩张管1支，内径＞4.0mm，长度＞200mm；

2.3 用于软组织扩张的扩张管1支，内径＞7.5mm，长度＞180mm；

2.4 套管1支，外径＜8.0mm，长度＞190mm，内切圆直径＞4.0mm；

2.5 工作套管1支，内径≥7.5mm，外径≤9.0mm，长度＞150mm；

2.6 细齿扩孔钻或环锯1支，长度＞180mm，内径≥6.5mm，外径＜8.0mm；

2.7 细齿扩孔钻或环锯1支，内径≥6.5mm，外径＜8.0mm，长度＞150mm；

2.8 扩张管1支，内径＞4.0mm，外径≥6.0mm，长度＞200mm；

2.9 工作套管1支，前端斜面，后端带T型把手；内径≥6.5mm，外径＜8.0mm，长度＞175mm；

2.10 工作套管1支，前端斜面，具有锁定功能，外径≤9.5mm，长度＜160mm；

2.11 骨科通条或清洁杆1支，外径＞5.0mm，长度≤250mm；

2.12 神经拉钩1支，直径≤2.7mm，长度＞320mm；

2.13 剥离子1支，直径≤2.5mm，长度＞320mm；

2.14 神经探棒1支，工作长度≥300mm，内径＞2.0mm，外径≤3.5mm，后端可外接注射器推注药物至手术区域；

2.15 骨铲或骨凿1支，工作端直径≤2.7mm，长度≥320mm；

2.16 骨锤1把，工作端为可耐高温塑料；

2.17 抓钳3把，咬切钳1把；

2.17.1 抓钳1把，工作端为勺型。直径≥3.5mm，长度≥320mm；

2.17.2 抓钳1把，工作端为勺型。直径≤2.8mm，长度≥320mm；

2.17.3 弧形抓钳1把，直径≥2.6mm，钳口上翘角度≥30°，长度≥320mm；

2.17.4 咬切钳或篮钳1把，头端上翘角度≥13°，直径≥2.6mm，长度≥320mm；

2.18 咬骨鞘管2把，配套手柄1把，鞘管与手柄能快速装配和拆卸，装配后的咬骨钳具有过载保护功能；

2.18.1 与内窥镜配套使用的咬骨鞘管1把，工作长度≤320mm，钳口为40°或50°，咬合口宽度≤1.5mm；

2.18.2 与内窥镜配套使用的咬骨鞘管1把，工作长度≤320mm，钳口为40°或50°，咬合口宽度≥2.7mm；

2.18.3 可拆卸式咬骨鞘管手柄1把，内置弹簧；

2.19 穿刺针1支；

2.20 弹簧抓钳1把，工作端为勺型。直径≥2.5mm，长度≥320mm；

2.21 与内窥镜配套使用的工作套管1支，前端斜面，内径≥6.5mm；

2.22 能归类放置全部器械的不锈钢灭菌盒1个，独立放置内窥镜的不锈钢灭菌盒1个；

★3.1 工作频率≥1.70 MHz；

3.2 输入功率≥300VA  双极输出功率：切割≥90W；凝血≥70W；

3.3 脚踏开关操作。

一、采购设备概况

采购纤维支气管镜设备1台，用于肺内疾病的检查及治疗。目前电子支气管镜，在临床应用已经很广泛，呼吸科、急诊科、重症医学科都将此产品作为气道可视化管理的常用工具。使用气管镜可以提高患者气道疾病的救治率、降低患者肺部感染风险、减轻患者并发症、有效加快患者恢复、降低平均住院日。

该设备用于辽宁省(市域）临床重点专科建设项目重症医学专业纤维支气管镜采购项目。

二、技术参数与要求

1 电子支气管镜

1.1 视场角不小于120°；

1.2 工作软管有效长度不大于600mm；

★1.3 景深不小于100mm；

1.4 插入部外径不大于3.8mm，工作通道内径不小于1.2mm；

1.5 镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上不小于180°，向下不小于130°；

1.6 操作手柄具备左右旋转功能，向左不小于120°，向右不小于120°；

1.7 前端内置LED光源，LED光源光照度不小于1000Lux；

▲1.8 兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式；

▲1.9 操控部手柄遥控按钮不大于2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能；

1.10 洗消方式不小于2种，可进行全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消；

1.11 吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用；

2 电子支气管镜配套工作站

★2.1 屏幕不小于10寸触摸显示屏；

2.2 屏幕采用全视角技术，分辨率≥1920×1200；

2.3 显示器内置不小于64G内存，可进行拍照、录像；

2.4 内置充电锂电池；

2.5 具备不小于3种以上的端口，包含USB 2.0、MINI HDMI、航空插口，并具备相关协议；

2.6 具备WIFI功能，可与同品牌其他产品连接；

2.7 具备图像缩放功能，根据临床需求进行调节；

2.8 可进行白平衡调节，确保图像的稳定；

2.9 具备图像冻结功能。

▲2.10 可调节成像界面，选择全屏、八角图等

▲2.11 标配2套一次性电子支气管镜，与工作站兼容成像，与电子支气管镜同一品牌产品，以确保各项功能稳定。

3 配置要求：

3.1 电子支气管镜        1台

3.2 一体化工作站台车    1套

3.3 10寸显示器          1套

3.4 一次性使用支气管镜  2套

一、采购设备概况

阜新市人民医院（阜新市妇女儿童医疗中心）2009年12月9日由原阜新市第二人民医院和原阜新市妇产医院整合而成的三级综合性医院。医院现有神经内科、重症医学科两个个省级（市域）重点建设专科等七个专业中心；十一个市级质控中心；重症医学科是全市医疗领域的主力军，多项技术填补阜新地区空白。重症医学科成立于2005年，2022年病区改造升级，目前床位由原有的4张床发展到目前的20张床位，其中包括VIP病床2张，微负压床位4张，科室面积由原有420平方米扩大至1031平方米。随着日常接诊患者数量及手术量不断提升，这同时使重症医学科的接诊患者数量不断增加；气道管理是ICU病人日常管理中非常重要的一项，支气管镜等设备采购成为急迫的任务。

该设备用于辽宁省(市域）临床重点专科建设项目重症医学专业电子支气管镜采购项目。

二、技术参数与要求

1.软管手柄（带吸引通道）技术要求：

★1.1 成像要求：采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥90°。

1.2 机身材质：采用医用高分子特种材料构造，机身轻盈、结实耐用、高强度、耐腐蚀、寿命长。

★1.3 性能要求：插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥600mm。

1.4 弯曲角度：软管前端可弯曲角度支持定制，向上≥180°，向下≥130°。

1.5 光源亮度：照明采用LED灯，亮度≥200LUX。

1.6 成像距离：成像距离范围不小于3～50mm。

1.7 拍照功能：一键拍照、录像功能。

1.8 连接方式：支持无线及有线传输功能模块连接图像处理工作站，实现远程、报告打印等，方便医生操作、教学。

2.图像处理工作站技术要求：

★2.1 主机要求：触摸屏尺寸《14英寸，分辨率≥1280*800。

2.2 图像显示：支持同屏显示三路实时视频动态画面，包括两路内窥镜检查实时画面。

2.3 外设要求：兼容鼠标、键盘、脚踏等外接设备，满足不同需求。

2.4 病例管理：内置病历管理系统，可制作图文报告、视频报告，查看、编辑、预览、打印病历报告以及病历报告检索。

★2.5 连接要求：可兼容一次性使用电子支气管内窥镜导管，实时查看画面，不同连接方式满足不同场景使用需求。

2.6 数据传输：内置多媒体系统，可拍照、录像；可在图像处理工作站上直接查看及回放；可通过HDMI接口，连接具有HDMI接收功能的监视器输出本图像处理工作站显示信号 ，方便图像输出进行教学分享。

3.一次性使用电子支气管内窥镜导管技术要求（五条）：

3.1 提供一次性使用电子支气管内窥镜5条。

4.台车

标配台车一台

一、采购设备概况

近年来随着对血管病变的深入认识，逐渐意识到血管病变以及其发生发展所致的管腔病变才是心肌梗死、中风等各种心血管病并发症的基础。只有对血管病变进行早期检测、早期发现和合理干预才能从根本上降低其致残和致死率。

动脉硬化检测装置检测患者PWV、ABI等动脉硬化病变关键指标，实现对血管病变的早期检测、早期发现和合理干预。

该设备用于体检中心。

二、技术参数与要求

1.用于全身动脉硬化和动脉粥样硬化的早期检测和血管疾病风险的综合评估，并结合心电图、心音图、脉搏波波形图、baPWV与年龄形象示意图、ABI形象示意图、心功能评估图等多个信息，为临床提供重要的多样化的解决方案，为患者提供详细的个性化诊断。

2.符合“三高共管”项目设备接入标准。

3.血管狭窄检测单元：用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测，主要检测参数：ABI：踝臂指数；UT：脉波上升时间；%MAP：平均动脉压。

4.血管硬化检测单元：用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：baPWV(左)baPWV(右) haPWV（左）haPWV（右） hbPWV（左）hbPWV（右）。

5.自主神经功能检测单元：用于糖尿病性自主神经功能障碍及各种神经疾病中的自主神经功能检查，主要评估参数：R-R间隔标准偏差、R-R间隔平均值、HR平均值：心率的平均值、CVRR：心电图R-R间隔变动系数，对比曲线图：R-R间隔的对比曲线图、趋势曲线图：R-R间隔的趋势曲线图。

6.心功能检测单元：心脏功能定量化的评价指标，STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉搏图进行测量，PEP：射血前期，ET：射血时间，ET/PEP：射血指数，AI：反射波增益指数。

7.运动负荷试验检测单元：判断ABI处于临界点或伴有间歇性跛行的患者是否存在下肢动脉疾病。

8.辅助参数：ECG(心电)PCG：(心音)、SP（收缩压）、DP（舒张压）、EP（平均压）、PVR（脉搏容积记录）、STI（心脏功能评价）、HR（心率）、 PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）CVRR（自主神经功能）等40多项参数。

▲9.外周血管压力波动同步检测技术

要求在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI测量精确度高，重复性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确检测。

▲10.双层线性膨胀传感器技术（oscillometric法）

针对下肢血压检测，交叉捕捉最强的信号来源，保证脚踝部检测值准确性。

▲11.滤波功能

可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确

▲12.心脏起搏器模式

保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测。

13.除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险，指导医生制定综合治疗方案。

14.网络连接

应通过网络直接读取数据，进行编辑和统计，需要连入医院内数据库，电子病历联网和病理检查系统等，实现多台动脉硬化检测数据的整合，传输及统计，方便远程处理。

15.数据检索

可通过输入简单的ID信息实现数据检索。

16.报告格式

多种人性化检测报告，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的不同用途的报告格式，以提高患者治疗适应性。

17.可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图。

18.可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线。

19.不小于8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏 TFT彩色LCD 显示分辨率不小于640×480像素。

一、采购设备概况

光子治疗仪，应用在骨科、普外科、烧伤科、内分泌科、肛肠科、妇产科。用于治疗骨伤创面、术后切口脂肪液化、烧烫伤、糖尿病创面、盆腔炎等各种急性炎症、软组织炎症、复杂难愈合创面。

该设备用于产二、产五科室。

二、技术参数与要求

1.产品注册登记表的适用范围适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用。

2.光源材料半导体固态冷光源（大功率芯片集成式）。

3.光源聚光设计灯筒式。

4.峰值波长640nm±10nm。

▲5.具有至少4种以上距离下光功率密度：

A.光功率密度（光源表面测量）≥4000mW/c㎡；

B.特定照射距离下的温升和光功率密度（在距离光杯口平面中心轴15cm处，环境温度26℃的条件下，单次照射15min后，） ：水膜温升≤2℃，光功率密度≥40mW/cm2；

C.治疗距离下光功率密度：距芯片表面中心垂直20cm处最高光功率密度≥40mW/cm2；

D.出光口最大光功率密度≥200 mW/c m2。

▲6.具有过热保护装置，光源治疗15min 后，光源外壳（不包括光杯口平面和散热栅及周围）温度应不高于40℃。

▲7.温度反馈功能（选配）有红外测温模块，能够实时检测和显示患者治疗区域皮肤温度功能，探测到温度超过设定温度应可进行声音提示。监测到温度超过设定值可自动降低光功率档位。当温度超过43℃时，动作温度误差应不超过±2℃。设备停止输出且不可自动恢复。

▲8.可选配高级功能：脉率生物信息反馈功能、自定义治疗方案功能、支持联网功能，可选配工作站。

9.最大治疗深度治疗仪最大治疗深度≥10cm。

▲10.有效红光辐照度距离出光口20cm，有效红光辐照度≥30 mW/c m2。

11.光斑均匀性＞0.6。

12.光功率稳定度光功率变化率≤±1%。

13.最大有效治疗面积≥1000cm2 。

14.遮光装置治疗光源应机身自带一体式内置伸缩遮光装置，可伸缩调节距离，可伸缩调节距离2-12cm。

15.能量调节方式五级能量调节。

16.照射治疗模式持续/脉冲照射治疗可选。

17.定时时间可从1min～99min连续可调。

18.操作面板≥7寸触摸屏、液晶显示。

19.输入功率≤200VA。

▲20.设备使用期限≥10年。